Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

U101

Sigma-Aldrich

5-Methylurapidil

solid

Synonim(y):

5-Methyl-6[[3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]­propyl]­amino]-1,3-dimethyluracil

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H31N5O3
Numer CAS:
34661-85-3
Masa cząsteczkowa:
401.50
Numer MDL:
MFCD00078602
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277800

Postać

solid

Poziom jakości

100

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 0.4 mg/mL
0.1 M HCl: 3.8 mg/mL

ciąg SMILES

Cl[H].COc1ccccc1N2CCN(CCCNC3=C(C)C(=O)N(C)C(=O)N3C)CC2

InChI

1S/C21H31N5O3.ClH/c1-16-19(23(2)21(28)24(3)20(16)27)22-10-7-11-25-12-14-26(15-13-25)17-8-5-6-9-18(17)29-4;/h5-6,8-9,22H,7,10-15H2,1-4H3;1H

Klucz InChI

WAZDYFHTLYHMKO-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ADRA1A(148) , ADRA1B(147) , ADRA1D(146)

Zastosowanie

5-Methylurapidil has been used for competitive binding in radioligand binding assays.

Działania biochem./fizjol.

Selective α1A-adrenoceptor antagonist; antihypertensive.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the α1-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Uwaga dotycząca przygotowania

5-Methylurapidil is soluble in water at 0.4 mg/ml and is also soluble in 0.1 M HCl at 3.8 mg/ml.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G Gross et al.
European journal of pharmacology, 169(2-3), 325-328 (1989-10-10)
Radioligand binding studies suggest that alpha 1-adrenoceptor recognition sites are heterogeneous. Several adrenergic agents discriminate between two adrenoceptor binding sites designated alpha 1A and alpha 1B. In the present study we demonstrate for the first time that these two subtypes
M Endoh et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 345(5), 578-585 (1992-05-01)
In order to elucidate the contribution of alpha 1A subtype to the positive inotropic effect mediated by myocardial alpha 1 adrenoceptors, the influence of the alpha 1A selective antagonists WB 4101 and 5-methylurapidil on the alpha 1-mediated positive inotropic effect
A Armenia et al.
Acta pharmacologica Sinica, 29(5), 564-572 (2008-04-24)
This study investigates the subtypes of the alpha1-adrenoceptor mediating the adrenergically-induced renal vasoconstrictor responses in streptozotocin-induced diabetic and non-diabetic 2-kidney one clip (2K1C) Goldblatt hypertensive rats. The renal blood flow responses to renal nerve stimulation, noradrenaline, phenylephrine, and methoxamine were
Enio S A Pacini et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 366(1), 21-28 (2018-04-25)
The cauda epididymis (CE), the site of sperm storage until the ejaculation, is densely innervated by the sympathetic nervous system. Contraction of CE smooth muscle via α1-adrenoceptors (α1-ARs) plays a key role during the seminal emission phase of ejaculation and
G Gross et al.
European journal of pharmacology, 151(2), 333-335 (1988-07-07)
The affinity of 5-methyl-urapidil for alpha 1-adrenoceptors was determined from the inhibition of [3H]prazosin binding on membrane of different rat tissues. In hippocampus, vas deferens and heart 5-methyl-urapidil displaced [3H]prazosin in a biphasic manner with mean pKI values between 9.1
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

α1-Adrenoceptor Characteristics and Modulators

Review alpha 1 adrenoceptors as well as their agonists, antagonists, and tissue expression patterns. We suggest several modulators and alternatives for working with a-1 adrenoreceptors.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej