Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SRP0187

Sigma-Aldrich

Bcl-xL Active human

recombinant, expressed in E. coli, ≥90% (SDS-PAGE)

Synonim(y):

Apoptosis regulator Bcl-X, BCL-XL/S, BCL2L1, Bcl-2-like protein 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

human

rekombinowane

expressed in E. coli

Próba

≥90% (SDS-PAGE)

Formularz

aqueous solution

masa cząsteczkowa

28 kDa

opakowanie

pkg of 100 μg

warunki przechowywania

avoid repeated freeze/thaw cycles

stężenie

>0.02 mg/mL

numer dostępu NCBI

Z23115

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

informacje o genach

human ... BCL2L1(598)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Gen BCL2L1 (B-cell lymphoma 2 like 1) koduje białko antyapoptotyczne o nazwie Bcl-xL (B-cell lymphoma-extra large) i jego izoformę Bcl-xS. Bcl-xS działa jako antagonista Bcl-xL. Gen ten jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 20q11.21.

Zastosowanie

Przydatny do badania apoptozy, badań przesiewowych inhibitorów i profilowania selektywności.

Działania biochem./fizjol.

BCL2L1 (B-cell lymphoma 2 like 1) lub Bcl-xS funkcjonuje jako dominujący negatywny regulator antyapoptotycznej izoformy Bcl-xL. Bcl-xL bierze udział w modulowaniu zdolności antyapoptotycznej guzów opornych na chemioterapię. Białko to ulega wysokiej ekspresji w komórkach ludzkiego raka piersi michigan cancer foundation 7 (MCF7), a badania pokazują, że nadekspresja Bcl-xS w tych komórkach MCF-7 powoduje zwiększoną wrażliwość na apoptozę indukowaną chemioterapią środkami takimi jak VP-16 lub taksol.

Postać fizyczna

Formuła w 25 mM Tris-HCl, pH 8,0, 100 mM NaCl, 0,05% Tween-20, 30% glicerolu i 3 mM DTT.

Uwaga dotycząca przygotowania

Thaw on ice. Upon first thaw, briefly spin tube containing enzyme to recover full content of the tube. Aliquot enzyme into single use aliquots. Store remaining undiluted enzyme in aliquots at -70°C. Note: Enzyme is very sensitive to freeze/thaw cycles.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H360D

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
50273090116
5027390116

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Overexpression of Bcl-XS sensitizes MCF-7 cells to chemotherapy-induced apoptosis.
Sumantran VN, et al.
Cancer Research, 55(12), 2507-2510 (1995)
Gain of 20q11.21 in human embryonic stem cells improves cell survival by increased expression of Bcl-xL.
Nguyen HT, et al.
Molecular Human Reproduction, 20(2), 168-177 (2014)
Bcl-xL mediates therapeutic resistance of a mesenchymal breast cancer cell subpopulation.
Keitel U, et al.
Oncotarget, 5(23), 11778-11791 (2014)
BCL-XL mediates the strong selective advantage of a 20q11.21 amplification commonly found in human embryonic stem cell cultures.
Avery S, et al.
Stem Cell Reports, 1(5), 379-386 (2013)
Pawel Licznerski et al.
Cell, 182(5), 1170-1185 (2020-08-17)
Loss of the gene (Fmr1) encoding Fragile X mental retardation protein (FMRP) causes increased mRNA translation and aberrant synaptic development. We find neurons of the Fmr1-/y mouse have a mitochondrial inner membrane leak contributing to a "leak metabolism." In human
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Huntington's Disease

Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant, late-onset neurodegenerative disorder characterized by a selective neuronal cell death in the cortex and striatum leading to cognitive dysfunction, motor impairment and behavioral changes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej