Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
SML4070
Dihydromyricetin
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
(+)-Ampelopsin, (+)-Dihydromyricetin, (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one, Ampelopsin, DHM
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Postać
powder
warunki przechowywania
protect from light
kolor
white to beige
rozpuszczalność
DMSO: 2 mg/mL, clear
temp. przechowywania
-10 to -25°C
Działania biochem./fizjol.
Antioxidant, anti-cancer flavanonol with anti-alcohol intoxication effects, significantly impacts metabolic regulation and cancer chemoprevention through pathways like AMPK and SPHK1/mTOR.Dihydromyricetin (DHM) is a potent flavonoid known for its antioxidative, anti-inflammatory, anticancer, and antimicrobial properties, and plays a key role in modulating metabolism with minimal side effects. It operates by either scavenging or generating reactive oxygen species (ROS) to selectively target cancer cells, while sparing normal cells. DHM acts through multiple pathways including AMPK, affecting autophagy and glucose transport. Additionally, Dihydromyricetin inhibits ferroptosis via the SPHK1/mTOR pathway, modulates the Prx2 cascade through Nrf2, and contributes to cancer prevention and diabetes treatment by altering redox balance, gene expression, and improving metabolism, also involving AMPK, PI3K/Akt, PPAR pathways, and microRNAs.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej