SML3706

BT2

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 3,6-Dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid, 3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3,6-Dichlorobenzothiophene-2-carboxylic acid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₉H₄Cl₂O₂S
• Numer CAS: 34576-94-8
• Masa cząsteczkowa: 247.10
• Numer MDL: MFCD00781745
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [s]1c2c(c(c1C(=O)O)Cl)ccc(c2)Cl
• InChI: 1S/C9H4Cl2O2S/c10-4-1-2-5-6(3-4)14-8(7(5)11)9(12)13/h1-3H,(H,12,13)
• Klucz InChI: AAHPIJMQJAZYTM-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Aktywny doustnie, allosteryczny inhibitor mitochondrialnej kinazy kompleksu dehydrogenazy α-ketokwasów rozgałęzionych (BCKDC) (BCKDK, BDK) in vitro i in vivo.

BT2 jest aktywnym doustnie, allosterycznym inhibitorem mitochondrialnej dehydrogenazy α-ketokwasów rozgałęzionych (BCKD) (BCKDK lub BDK) (IC50 = 3,19 μM), który indukuje dysocjację BDK z kompleksu BCKD (BCKDC) z lepszą farmakokinetyką i stabilnością metaboliczną niż (S)-CPP. BT2 zwiększa komórkową aktywność BCKDC w hodowlach (40 μM; MEF i mysie hepatocyty) i indukuje degradację BDK u myszy i szczurów in vivo, skutecznie regulując aktywność BCKDC w tkankach i obniżając poziom aminokwasów rozgałęzionych (BCAA) w osoczu. Typowy zakres dawkowania: 40-250 μM (w hodowlach lub bezkomórkowo), 20-40 mg/kg (ip. lub po. in vivo; myszy & szczury) lub 200 mg/kg diety.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable