Przejdź do zawartości
Merck

SML3531

Sigma-Aldrich

UPF-648

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(1S,2S)-2-(3,4-Dichlorobenzoyl)cyclopropanecarboxylic acid, (1S,2S)-2-[(3,4-Dichlorophenyl)carbonyl]cyclopropane-1-carboxylic acid, DBCC, UPF 648, UPF648

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H8Cl2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
259.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(O)[C@@H]1[C@H](C1)C(C2=CC=C(C(Cl)=C2)Cl)=O

InChI

1S/C11H8Cl2O3/c12-8-2-1-5(3-9(8)13)10(14)6-4-7(6)11(15)16/h1-3,6-7H,4H2,(H,15,16)/t6-,7-/m0/s1

Klucz InChI

ZBRKMOHDGFGXLN-BQBZGAKWSA-N

Działania biochem./fizjol.

Silny inhibitor 3-monooksygenazy kynureninowej (KMO; 3-hydroksylaza kynureninowa), który chroni przed neurodegeneracją in vivo.
UPF-648 jest silnym inhibitorem 3-monooksygenazy kynureninowej (KMO; 3-hydroksylaza kynureninowa) (IC50 = 20 nM), który zapobiega produktywnemu wiązaniu substratu L-kynureniny poprzez zaburzanie lokalnej struktury miejsca aktywnego. UPF-648 chroni przed neurodegeneracją w mysim (30 mg/kg, i.p.) i Drosophila (100 μM w pożywce kukurydzianej) modelu choroby Huntingtona poprzez przesunięcie metabolizmu szlaku kynureniny w kierunku zwiększonego neuroprotekcyjnego tworzenia kwasu kynureninowego (KYNA) i z dala od generatora wolnych rodników 3-hydroksykynureniny (3-HK) i ekscytotoksycznego kwasu chinolinowego (QUIN).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Endogenous kynurenate controls the vulnerability of striatal neurons to quinolinate: Implications for Huntington's disease
Sapko MT, Guidetti P, Yu P, Tagle DA, Pellicciari R, Schwarcz R
Experimental Neurology, 197, 31-40 (2006)
Tzu-Ting Huang et al.
EBioMedicine, 54, 102717-102717 (2020-04-09)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is aggressive and has a poor prognosis. Kynurenine 3-monooxygenase (KMO), a crucial kynurenine metabolic enzyme, is involved in inflammation, immune response and tumorigenesis. We aimed to study the role of KMO in TNBC. KMO alteration and
Ewelina Rojewska et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 724-724 (2018-07-28)
Neuropathic pain caused by a primary injury or dysfunction in the peripheral or central nervous system is a tremendous therapeutic challenge. Here, we have collected the first evidence from a single study on the potential contributions to neuropathic pain development

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej