Przejdź do zawartości
Merck

SML3453

Sigma-Aldrich

MGCD0103

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

MGCD, MGCD 0103, MGCD-0103, Mocetinostat, N-(2-Amino-phenyl)-4-((4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-methyl)-benzamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H20N6O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
396.44
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

-10 to -25°C

InChI

1S/C23H20N6O/c24-19-5-1-2-6-21(19)28-22(30)17-9-7-16(8-10-17)14-27-23-26-13-11-20(29-23)18-4-3-12-25-15-18/h1-13,15H,14,24H2,(H,28,30)(H,26,27,29)

Klucz InChI

HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

MGCD0103 (Mocetinostat) is an orally active, potent and subtype-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor (IC50: class I HDAC1/2/3 = 0.15/0.29/1.66 μM, class IV HDAC11 = 0.59 μM, HDAC4/5/7/8 >10 μM) that effectively inhibits cellular HDAC activity (IC50 = 450 nM; Du145, HCT15, HCT116), resulting in an upregulated acetylation of histone H3 and H4, but not that of tubulin. MGCD0103 daily orally administration (60-120 mg/kg) is efficacious against A549 & H1437 tumor growth in mice in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hanna Jung et al.
BioMed research international, 2020, 4705615-4705615 (2020-08-11)
The use of histone deacetylase (HDAC) inhibitor is a novel therapeutic strategy for cardiovascular disease. Studies have shown that many HDAC inhibitors have the ability to reduce the aortic remodeling in various animal models. We hypothesized that the HDAC inhibitor

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej