Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML3358

Sigma-Aldrich

AS602801

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1,3-Benzothiazol-2-yl(2-{[4-(morpholin-4-ylmethyl)benzyl]oxy}pyrimidin-4-yl)-acetonitrile, 2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2-(4-(morpholinomethyl)benzyloxy)pyrimidin-4-yl)acetonitrile, AS 602801, AS-602801, Bentamapimod, PGL 5001, PGL-5001, PGL5001

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H23N5O2S
Numer CAS:
848344-36-5
Masa cząsteczkowa:
457.55
Numer MDL:
MFCD08272350
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[s]1c2c(nc1C(c3nc(ncc3)OCc4ccc(cc4)CN5CCOCC5)C#N)cccc2

InChI

1S/C25H23N5O2S/c26-15-20(24-28-22-3-1-2-4-23(22)33-24)21-9-10-27-25(29-21)32-17-19-7-5-18(6-8-19)16-30-11-13-31-14-12-30/h1-10,20H,11-14,16-17H2

Klucz InChI

XCPPIJCBCWUBNT-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

AS602801 (Bentamapimod, PGL5001) jest aktywnym doustnie, kompetycyjnym względem ATP, silnym i selektywnym inhibitorem kinazy c-Jun N-końcowej (JNK) (JNK1/2/3 IC50 = 80/90/230 nM). AS602801 zmniejsza regulację MMP-3 w hodowlach endometrium od pacjentek z endometriozą (15 μM samodzielnie lub 5 μM w połączeniu z octanem medroksyprogesteronu 100-250 μM) i wykazuje skuteczność terapeutyczną w modelach endometriozy gryzoni in vivo (10-30 mg/kg dziennie p.o. u myszy i 10-60 mg/kg dwa razy dziennie p.o. u szczurów).
Aktywny doustnie, kompetycyjny względem ATP, silny i selektywny inhibitor kinazy c-Jun N-końcowej (JNK) in vitro i in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stephen S Palmer et al.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 23(1), 11-23 (2015-09-04)
Endometriosis is an estrogen (ER)-dependent gynecological disease caused by the growth of endometrial tissue at extrauterine sites. Current endocrine therapies address the estrogenic aspect of disease and offer some relief from pain but are associated with significant side effects. Immune
Masahiro Yamamoto et al.
Anticancer research, 38(12), 6699-6706 (2018-12-07)
AS602801, a novel inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK), suppresses tumor initiation capacity and metastatic potential of cancer stem cells (CSCs). However, it remains unknown whether this inhibitor can chemosensitize CSCs. Using A2780 CSLC, a CSC line derived from ovarian
Maohua Chen et al.
Oncotarget, 7(45), 73903-73911 (2016-09-23)
Notch signaling is a highly conserved pathway that regulates cell fate decisions during embryonic development. Notch activation endangers neurons by modulating NF-κB and HIF-1α pathways, however, the role of Notch signaling in activating JNK/c-Jun following intracerebral hemorrhage (ICH) has not
Masahiro Yamamoto et al.
Anticancer research, 39(2), 609-617 (2019-02-04)
AS602801, an anti-cancer stem cell (CSC) candidate drug, sensitizes ovarian CSCs to paclitaxel and carboplatin by reducing the expression of survivin, an anti-apoptotic protein. The aim of the study was to examine the effect of AS602801 on the expression of
Zhenghong Li et al.
Translational oncology, 13(4), 100751-100751 (2020-03-22)
In our previous study, we observed that androgen deprivation therapy (ADT) may induce a compensatory increase in MAPK or JNK signaling. Here, we tested the effects of the MEK inhibitors PD0325901 and GSK1120212, ERK1/2 inhibitor GDC-0994, and the JNK inhibitor

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej