SML3223

CAY10566

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 2-(6-(4-(2-Chloro-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole, Abbott compound 74, Abbott-28c, CAY 10566, CAY-10566, SCD1 inhibitor 28c
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₈H₁₇ClFN₅O₂
• Numer CAS: 944808-88-2
• Masa cząsteczkowa: 389.81
• Numer MDL: MFCD11976899
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: off-white to orange
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: Fc1cc(c(cc1)Cl)OC2CCN(CC2)c3nnc(cc3)c4nnc([o]4)C
• InChI: 1S/C18H17ClFN5O2/c1-11-21-24-18(26-11)15-4-5-17(23-22-15)25-8-6-13(7-9-25)27-16-10-12(20)2-3-14(16)19/h2-5,10,13H,6-9H2,1H3
• Klucz InChI: WFOFPVXMPTVOTJ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

CAY10566 jest silnym i selektywnym inhibitorem desaturazy stearoilo-CoA 1 (SCD1) (IC50 = 26 nM/hSCD1 i 4,5 nM/mSCD1; IC50 >10 μM/75 receptorów, transporterów, kanałów jonowych). CAY10566 skutecznie blokuje konwersję nasyconych długołańcuchowych kwasów tłuszczowych-CoA (LCFA-CoA) do jednonienasyconych LCFA-CoA w komórkach HepG2 (IC50 = 7,9 nM w stosunku C17:1/C17:0; IC50 = 6,8 nM w stosunku C16:1/C16:0) i wykazuje dobrą stabilność metaboliczną (w testach mikrosomów wątroby szczurów i myszy) oraz dostępność doustną (szczur F = 59,2%; 5 mg/kg p.o.). CAY10566 jest zwykle stosowany w zakresie od 0,1 do 10 μM do leczenia komórek.

Dostępny doustnie, silny i selektywny inhibitor desaturazy stearoilo-CoA 1 (SCD1).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable