Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2819

Sigma-Aldrich

AZ12799734

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-[[4-[(2,6-Dimethyl-3-pyridinyl)oxy]-2-pyridinyl]amino]benzenesulfonamide, 4-[[4-[(2,6-Dimethylpyridin-3-yl)oxy]pyridin-2-yl]amino]benzenesulfonamide, AZ 12799734, AZ-12799734

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H18N4O3S
Numer CAS:
1117684-36-2
Masa cząsteczkowa:
370.43
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

Działania biochem./fizjol.

AZ12799734 jest doustnie aktywnym inhibitorem miejsca aktywnego receptorów TGF-β typu I (ALK1/2/3/4/5/6 Kd = 7,1/6,2/40/1/0,74/0.017 μM), który hamuje zależną od ALK5 translokację jądrową Smad2 po stymulacji TGF-β1 (IC50 = 17 nM; MDA-MB-468), a także fosforylację Smad1 za pośrednictwem ALK1/2/3/6 i Smad2 za pośrednictwem ALK4/5/7 (10 μM; NIH3T3 wyrażający odpowiednie konstytutywnie aktywne receptory). AZ12799734 podawany doustnie szczurom powoduje uszkodzenia zastawek serca (200 mg/kg/dzień przez 5 dni) i dysplazję trzonu (400 mg/kg/dzień przez 6 dni), co jest zgodne z krytyczną rolą ALK5 w utrzymaniu integralności zastawek serca i trzonu.
Aktywny doustnie inhibitor miejsca aktywnego receptorów TGF-β typu I ALK1-7 in vitro i in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Frederick W Goldberg et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(23), 7901-7905 (2009-09-10)
A novel class of 4-pyridinoxy-2-anilinopyridine-based TGF-beta type I receptor (also known as activin-like kinase 5 or ALK5) inhibitors is reported. The binding mode of this scaffold was successfully predicted by analyzing possible docked binding modes of literature inhibitors and novel
Mark J Anderton et al.
Toxicologic pathology, 39(6), 916-924 (2011-08-24)
Aberrant signaling by transforming growth factor-β (TGF-β) and its type I (ALK5) receptor has been implicated in a number of human diseases and this pathway is considered a potential target for therapeutic intervention. Transforming growth factor-β signaling via ALK5 plays

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej