Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2653

Sigma-Aldrich

Sorafenib

≥98% (HPLC), powder, kinase inhibitor

Synonim(y):

4-[4-[[[[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenoxy]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide, BAY 43-9006, BAY43-9006, N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[4-[2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy]phenyl]urea

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H16ClF3N4O3
Numer CAS:
284461-73-0
Masa cząsteczkowa:
464.82
Numer MDL:
MFCD06411450
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Sorafenib, ≥98% (HPLC)

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1c(ccc(c1)NC(=O)Nc2ccc(cc2)Oc3cc(ncc3)C(=O)NC)Cl

InChI

1S/C21H16ClF3N4O3/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31)

Klucz InChI

MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Sorafenib (BAY 43-9006) is an orally active kinase inhibitor that exerts broad-spectrum anticancer efficacy in vitro and in vivo via targeting b-Raf, c-Raf (Raf-1), as well as several receptor tyrosine kinases involved in neovascularization and tumor progression, including vascular endothelial growth factor receptors 2/3 (VEGFR-2/Flk-1/KDR, VEGFR-3), platelet-derived growth factor receptor-beta (PDGFR-ß), Flt-3, c-KIT, FGFR-1 (Flt-2) and RET.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360FD,H362,H372,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P263 - P264 - P273 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Paul T C Wan et al.
Cell, 116(6), 855-867 (2004-03-24)
Over 30 mutations of the B-RAF gene associated with human cancers have been identified, the majority of which are located within the kinase domain. Here we show that of 22 B-RAF mutants analyzed, 18 have elevated kinase activity and signal
Shengnan Liu et al.
Cancer letters, 453, 74-83 (2019-04-01)
Sorafenib has been used as a clinical targeted therapy for hepatocellular carcinoma (HCC) for more than a decade. In 2017, regorafenib was approved for HCC treatment and has since been reported to prolong the survival of advanced HCC patients after
Xudong Gao et al.
OncoTargets and therapy, 12, 1629-1640 (2019-03-19)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the heaviest malignant burdens in China. Molecular targeting agent, sorafenib, is the main therapeutic option for antitumor therapy of advanced HCC, but it is currently too expensive for the public and its therapeutic effect
Jeong-Ju Yoo et al.
International journal of molecular sciences, 20(6) (2019-03-17)
This study aimed to examine whether inhibition of hexokinase (HK)-II activity enhances the efficacy of sorafenib in in-vivo models of hepatocellular carcinoma (HCC), and to evaluate the prognostic implication of HK-II expression in patients with HCC. We used 3-bromopyruvate (3-BP)
Mater H Mahnashi et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 15(2) (2022-02-27)
Over the past few decades, the development of broad-spectrum anticancer agents with anti-angiogenic activity has witnessed considerable progress. In this study, a new series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines based on a phenylfuroxan scaffold were designed, synthesized, and evaluated, in terms of their
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej