SML2484

AZD3839

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): (1S)-1-[2-(Difluoromethyl)-4-pyridinyl]-4-fluoro-1-[3-(5-pyrimidinyl)phenyl]-1H-isoindol-3-amine, (S)-1-[2-(Difluoromethyl)pyridin-4-yl]-4-fluoro-1-[3-(pyrimidin-5-yl)phenyl]-1H-isoindol-3-amine, AZD 3839, AZD-3839
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₄H₁₆F₃N₅
• Numer CAS: 1227163-84-9
• Masa cząsteczkowa: 431.41
• Numer MDL: MFCD25976574
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: NC1=N[C@@](C2=CC=CC(C3=CN=CN=C3)=C2)(C4=CC(C(F)F)=NC=C4)C5=CC=CC(F)=C51
• InChI: 1S/C24H16F3N5/c25-19-6-2-5-18-21(19)23(28)32-24(18,17-7-8-31-20(10-17)22(26)27)16-4-1-3-14(9-16)15-11-29-13-30-12-15/h1-13,22H,(H2,28,32)/t24-/m0/s1
• Klucz InChI: MRXBCEQZNKUUIP-DEOSSOPVSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

AZD3839 jest silnym i selektywnym inhibitorem BACE1 (Ki = 26,1 nM/BACE1, 372,4 nM/BACE2, >25 μM/katepsyna D przez bezkomórkowy TR-FRET; hERG IC50 = 4,8 μM), który skutecznie hamuje komórkową aktywność BACE1 w hodowlach neuronów (uwalnianie sAPPβ IC50 = 16,7 nM/SH-SY5Y; uwalnianie Aβ40 IC50 = 4.8 nM/SH-SY5Y AAP695wt, 32,2 nM/N2A, 24,8 nM/ neurony kory świnki morskiej, 51 nM/murine cortical neurons) i wykazuje in vivo Aβ40-, Aβ42-, sAPPβ-reducing efficacy (80 & 160 μmol/kg mouse, p.o.; 100 i 200 μmol/kg świnki morskie, p.o., 2,5 i 20 μmol/kg małp cynomolgus, i.v.) o dobrych właściwościach farmakokinetycznych i dostępności doustnej.

Dostępny doustnie, silny i selektywny inhibitor BACE1 o skuteczności in vivo redukującej Aβ40-, Aβ42-, sAPPβ u myszy, świnek morskich i małp.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable