Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2425

Sigma-Aldrich

Manidipine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid hydrchloride, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, 3-(2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrchloride, CV 4093 hydrchloride, CV-4093 hydrchloride, CV4093 hydrchloride, Franidipine hydrchloride, Manidipine 6300 hydrchloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C35H38N4O6 · xHCl
Numer CAS:
257288-11-2
Masa cząsteczkowa:
610.70 (free base basis)
Numer MDL:
MFCD00871291
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

Działania biochem./fizjol.

Dihydropirydynowy bloker kanału wapniowego (CCB), który wykazuje działanie przeciwnadciśnieniowe poprzez ukierunkowanie zarówno na kanały wapniowe typu L, jak i typu T.
Manidypina jest dihydropirydynowym blokerem kanału wapniowego (CCB), który wywiera swoje działanie przeciwnadciśnieniowe poprzez ukierunkowanie zarówno na kanały wapniowe typu L, jak i typu T. W przeciwieństwie do innych dihydropirydyn i niedihydropirydyn, które działają głównie jako CCB typu L, manidypina obniża ciśnienie kłębuszkowe, a w konsekwencji wydalanie albumin poprzez działanie na kanały typu T tętniczek odprowadzających, a także promuje rozszerzenie tętniczek doprowadzających poprzez blokowanie kanałów typu L. Klinicznie manidypina jest równie skuteczna w obniżaniu ciśnienia krwi jak inne dihydropirydyny, ale tylko manidypina znacząco zmniejsza albuminurię i insulinooporność przy mniejszej liczbie działań niepożądanych. U osób otyłych i z nadciśnieniem tętniczym manidypina jest skuteczniejsza niż lerkanidypina w zmniejszaniu insulinooporności, podczas gdy leczenie nifedypiną zwiększa odczulanie na insulinę.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H336

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H Nakaya et al.
European journal of pharmacology, 146(1), 35-43 (1988-01-27)
The effects of CV-4093, a new dihydropyridine derivative, on isolated cardiovascular tissues were compared with those of several dihydropyridine and non-dihydropyridine calcium antagonists. CV-4093 effectively inhibited the contractions induced in canine femoral arteries by high [K+]0 and Bay K 8644
Y Shibouta et al.
Japanese journal of pharmacology, 48(4), 463-472 (1988-12-01)
The calcium-channel blocking action of franidipine (CV-4093.2HCl) was investigated in vitro and in vivo. CV-4093.2HCl inhibited the 60 mM K+-induced contraction of rabbit aorta and those of coronary, renal, mesenteric and femoral arteries of dog less potently than nifedipine and
A Nagaoka et al.
Japanese journal of pharmacology, 51(1), 25-35 (1989-09-01)
The effects of a new calcium antagonist, CV-4093.2HCl, on renal hemodynamics were examined in anesthetized and conscious spontaneously hypertensive rats (SHR). In the anesthetized rats, CV-4093.2HCl (5 and 10 micrograms/ kg, i.v.) showed a long-lasting hypotensive action, dilated renal vasculature
Margarita Saiz Satjes et al.
Future cardiology, 12(4), 435-447 (2016-05-26)
Renin-angiotensin system inhibitors should be considered as the first-line therapy in the treatment of patients with hypertension and diabetes. However, most of the diabetic subjects with hypertension require at least two drugs to achieve blood pressure targets. The ACCOMPLISH trial
K Okabe et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 243(2), 703-710 (1987-11-01)
Effects of CV-4093, a newly synthesized dihydropiridine type of Ca antagonist, on membrane currents in enzymatically dispersed single smooth muscle cells of the rabbit main pulmonary artery were investigated using the single electrode voltage clamp method. Three types of membrane
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej