Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2218

Sigma-Aldrich

SNS-032

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

BMS-387032, N-[5-[[[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-4-piperidinecarboxamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H24N4O2S2
Numer CAS:
345627-80-7
Masa cząsteczkowa:
380.53
Numer MDL:
MFCD09833875
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(NC1=NC=C(SCC2=NC=C(C(C)(C)C)O2)S1)C3CCNCC3

InChI

1S/C17H24N4O2S2/c1-17(2,3)12-8-19-13(23-12)10-24-14-9-20-16(25-14)21-15(22)11-4-6-18-7-5-11/h8-9,11,18H,4-7,10H2,1-3H3,(H,20,21,22)

Klucz InChI

OUSFTKFNBAZUKL-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

SNS-032 (BMS-387032) jest selektywnym i silnym inhibitorem kinaz zależnych od cyklin (Cdks) 2, 7 i 9, które regulują cykl komórkowy i transkrypcję. Jego wartości IC50 wynoszą 38 nM dla Cdk2, 62 nM dla Cdk7 i 4 nM dla Cdk9. SNS-032 był w trakcie badań klinicznych nad różnymi nowotworami, w tym przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) i szpiczakiem mnogim (MM).
Selektywny i silny inhibitor kinaz zależnych od cyklin (Cdks) 2, 7 i 9
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rong Chen et al.
Blood, 113(19), 4637-4645 (2009-02-24)
Inhibitors of cyclin-dependent kinases (Cdks) have been reported to have activities in chronic lymphocytic leukemia cells by inhibiting Cdk7 and Cdk9, which control transcription. Here we studied the novel Cdk inhibitor SNS-032, which exhibits potent and selective inhibitory activity against
Calla M Olson et al.
Nature chemical biology, 14(2), 163-170 (2017-12-19)
Cyclin-dependent kinase 9 (CDK9), an important regulator of transcriptional elongation, is a promising target for cancer therapy, particularly for cancers driven by transcriptional dysregulation. We characterized NVP-2, a selective ATP-competitive CDK9 inhibitor, and THAL-SNS-032, a selective CDK9 degrader consisting of
Daniela Cihalova et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 76(1), 105-116 (2015-05-20)
ATP-binding cassette (ABC) transporters play an important role in multidrug resistance (MDR) toward anticancer drugs. Here, we evaluated interactions of cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKi) AT-7519, flavopiridol and SNS-032 with the following ABC transporters in vitro: P-glycoprotein (ABCB1), breast cancer resistance

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej