Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
SML2362
WRR139
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
(S,E)-N-Isopentyl-4-phenyl-2-(3-tosylacrylamido)butanamide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H32N2O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
456.60
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
white to beige
rozpuszczalność
DMSO: 2 mg/mL, clear
temp. przechowywania
2-8°C
Działania biochem./fizjol.
WRR139 is a peptidyl vinyl sulfone that inhibits NGLY1 (N-glycanase 1; PNGase; Peptide-N(4)-(N-acetyl-beta-glucosaminyl)asparagine amidase) de-N-glycosylation activity in cell-free enzymatic assays (IC50 <10 μM; 3.75 rhNGLY1 wtih 1.7 μg S-alkylated RNase B as substrate) and in cultures (IC50 = 5.5 μM in ddVenus reporter K562 cells co-treated with 1 μM proteasome inhibitor carfilzomib). WRR139 disrupts NGLY1-mediated nuclear respiratory factor 1 (NRF1) processing/activation. WRR139 (1 μM) is shown to potentiate the cytotoxicity of proteasome inhibitor carfilzomib (1-100 nM) in multiple myeloma (MM; U266 & H929), T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL; Jurkat), and HeLa cultures, but not in NGLY1-knockdown HeLa cells. Note: concentrations below 10 μM is generally recommended for culture treatment to avoid off-target activity against caspases.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Frederick M Tomlin et al.
ACS central science, 3(11), 1143-1155 (2017-12-05)
Proteasome inhibitors are used to treat blood cancers such as multiple myeloma (MM) and mantle cell lymphoma. The efficacy of these drugs is frequently undermined by acquired resistance. One mechanism of proteasome inhibitor resistance may involve the transcription factor Nuclear
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej