Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A4106

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-glucosamine

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose, D-GlcNAc

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

Wszystkie zdjęcia(4)

Wybierz wielkość

Zmień widok

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H15NO6
Numer CAS:
7512-17-6
Masa cząsteczkowa:
221.21
Beilstein:
1727589
Numer WE:
231-368-2
Numer MDL:
MFCD00061615
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
329770850
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

200

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

beige

mp

211 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear to cloudy, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8?/m1/s1

Klucz InChI

OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

N-Acetyl-D-glucosamine (D-GlcNAc) is a derivitized glucose monomer found in polymers of bacterial cell walls, chitin, hyaluronic acids and various glycans. D-GlcNAc is used to identify, differentiate and characterize N-acetyl-β-D-hexoaminidase(s).

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000281537
0000281534
0000281537
0000281534
SLCM3474

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lucy G Weaver et al.
Carbohydrate research, 371, 68-76 (2013-03-26)
Poly-N-acetylglucosamine (PNAG) saccharides are an important constituent of bacterial biofilms, such as those produced by Staphylococcus aureus. We have developed a simple two-step iterative method for the synthesis of β-(1→6)-glucosamine oligosaccharides that are structurally similar to PNAG. We illustrate the
Bingwu Yu et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 228, 159-165 (2013-01-09)
Strong (1)H-(1)H coupling can significantly reduce the accuracy of (1)J(CH) measured from frequency differences in coupled HSQC spectra. Although accurate (1)J(CH) values can be extracted from spectral simulation, it would be more convenient if the same accurate (1)J(CH) values can
Yasuhito Onodera et al.
The Journal of clinical investigation, 124(1), 367-384 (2013-12-10)
There is a considerable resurgence of interest in the role of aerobic glycolysis in cancer; however, increased glycolysis is frequently viewed as a consequence of oncogenic events that drive malignant cell growth and survival. Here we provide evidence that increased
Colette Cywes-Bentley et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(24), E2209-E2218 (2013-05-30)
Microbial capsular antigens are effective vaccines but are chemically and immunologically diverse, resulting in a major barrier to their use against multiple pathogens. A β-(1→6)-linked poly-N-acetyl-d-glucosamine (PNAG) surface capsule is synthesized by four proteins encoded in genetic loci designated intercellular
Mikkel Girke Jørgensen et al.
Genes & development, 27(10), 1132-1145 (2013-05-15)
Many bacterial small RNAs (sRNAs) regulate gene expression through base-pairing with mRNAs, and it has been assumed that these sRNAs act solely by this one mechanism. Here we report that the multicellular adhesive (McaS) sRNA of Escherichia coli uniquely acts
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej