SML1446

HTH-01-015

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 5,13-Dihydro-4,5,13-trimethyl-2-[[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]-6H-naphtho[2,3-e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-one
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₂₈N₈O
• Numer CAS: 1613724-42-7
• Masa cząsteczkowa: 468.55
• Numer MDL: MFCD28167816
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329825886
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to light brown
• rozpuszczalność: DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: CC1=C2C(N(C)C(C=C(C=CC=C3)C3=C4)=C4C(N2C)=O)=NC(NC5=CN(C6CCNCC6)N=C5)=N1
• InChI: 1S/C26H28N8O/c1-16-23-24(31-26(29-16)30-19-14-28-34(15-19)20-8-10-27-11-9-20)32(2)22-13-18-7-5-4-6-17(18)12-21(22)25(35)33(23)3/h4-7,12-15,20,27H,8-11H2,1-3H3,(H,29,30,31)
• Klucz InChI: CHSDJDLAKKAWCI-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

HTH-01-015 jest silnym i selektywnym inhibitorem kinazy NUAK1, członka rodziny AMPK, które są aktywowane przez kinazę supresorową nowotworu LKB1 (kinaza wątrobowaB1) i biorą udział w rozwoju i proliferacji. HTH-01-015 ma _IC50 100 nM dla NUAK1, >100 razy wyższe niż NUAK2, i nie wykazuje znaczącego hamowania 139 innych testowanych kinaz, w tym dziesięciu członków rodziny kinaz związanych z AMPK. Stwierdzono, że leczenie HTH-01-015 hamuje proliferację, ograniczając komórki przed wejściem w mitozę.

HTH-01-015 jest silnym i selektywnym inhibitorem kinazy NUAK1, członka rodziny AMPK, które są aktywowane przez kinazę supresorową nowotworu LKB1 (liver kinaseB1) i biorą udział w rozwoju i proliferacji.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable