Przejdź do zawartości
Merck

SML0007

Sigma-Aldrich

Cevimeline hydrochloride hemihydrate

≥95% (HPLC, NMR)

Synonim(y):

AF-102B, SNI-2011

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17NOS · xHCl · yH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
199.31 (anhydrous free base basis)
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥95% (HPLC, NMR)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to tan

rozpuszczalność

H2O: ≥25 mg/mL

inicjator

Daiichi-Sankyo

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O.Cl.Cl.C[C@@H]1O[C@@]2(CS1)CN3CC[C@H]2CC3.C[C@@H]4O[C@@]5(CS4)CN6CC[C@H]5CC6

InChI

1S/2C10H17NOS.2ClH.H2O/c2*1-8-12-10(7-13-8)6-11-4-2-9(10)3-5-11;;;/h2*8-9H,2-7H2,1H3;2*1H;1H2/t2*8-,10-;;;/m11.../s1

Klucz InChI

ZSTLCHCDLIUXJE-GMLJRNIPSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Półwodzian chlorowodorku cewimeliny może być stosowany w badaniach sygnalizacji komórkowej.

Działania biochem./fizjol.

Cewimelina stymuluje obwodowe receptory muskarynowe acetylocholiny gruczołów ślinowych i zwiększa stężenie Ca + 2 w przyusznych acini i komórkach przewodowych szczurów. W ten sposób działa jako środek terapeutyczny w przypadku kserostomii.
Cevimeline is a muscarinic M1 and M3 receptor agonist.
Cevimeline is a muscarinic M1 and M3 receptor agonist. Cevimeline stimulates secretion by the salivary glands and is used to treat the symptoms of dry mouth.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów Neuroscience. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten jest opisany na stronie Receptory acetylocholiny (muskarynowe) w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Związek ten został opracowany przez Daiichi-Sankyo. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kentaro Ono et al.
The journal of medical investigation : JMI, 56 Suppl, 375-375 (2009-01-01)
Previous reports suggested that there is no significant difference in the binding affinity of pilocarpine and cevimeline on muscarinic receptors (1). However, in vivo studies from our laboratory suggested that pilocarpine-induced salivation from the parotid gland is greater than that
Hirotaka Ueda et al.
The journal of medical investigation : JMI, 56 Suppl, 267-269 (2009-01-01)
Cevimeline, a therapeutic drug for xerostomia, is an agonist of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and directly stimulates the peripheral mAChRs of the salivary glands. Since cevimeline is distributed in the brain after its oral administration, it is possible that it

Produkty

Muscarinic acetylcholine receptors are G protein-coupled receptors (GPCRs) and mediate acetylcholine actions in the CNS and non-nervous tissues. Learn more about acetylcholine receptors and their role in cell signaling.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej