Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
SML1088
SRPIN340
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
(SRPIN)340, N-[2-(1-Piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridinecarboxamide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H18F3N3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
349.35
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
white to beige
rozpuszczalność
DMSO: 20 mg/mL, clear
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
O=C(C1=CC=NC=C1)NC2=C(N3CCCCC3)C=CC(C(F)(F)F)=C2
InChI
1S/C18H18F3N3O/c19-18(20,21)14-4-5-16(24-10-2-1-3-11-24)15(12-14)23-17(25)13-6-8-22-9-7-13/h4-9,12H,1-3,10-11H2,(H,23,25)
Klucz InChI
DWFGGOFPIISJIT-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
SRPIN340 został użyty jako inhibitor kinazy serynowo-argininowej (SRPK) w celu określenia, czy SRPK może fosforylować ligazę ubikwityny E3 RNF12 ser/arg (SR) in vivo.
Działania biochem./fizjol.
SRPIN340 jest przepuszczalnym dla komórek, specyficznym i silnym inhibitorem kinazy białkowej bogatej w serynę i argininę (SRPK), który obniża poziom SRp75 i hamuje ekspresję wirusa Sindbis, wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), HIV i wirusa cytomegalii. SRPIN340 wydaje się być najbardziej skuteczny w hamowaniu ostrej replikacji wirusów. SRPIN340 hamuje ekspresję Vegf i osłabia powstawanie neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) w modelu mysim.
SRPIN340 jest przepuszczalnym dla komórek, specyficznym i silnym inhibitorem kinazy białkowej bogatej w serynę i argininę (SRPK).
SRPIN340 jest związkiem izonikotynamidowym. Chroni kardiomiocyty przed uszkodzeniem oksydacyjnym wywołanym nadtlenkiem wodoru (H2O2) poprzez aktywację kinazy białkowej seryny-argininy 1/2 (SRPK1/2) za pośrednictwem kinazy białkowej B (AKT).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
SRPIN340 protects heart muscle from oxidative damage via SRPK1/2 inhibition-mediated AKT activation.
Jian Huang et al.
Biochemical and biophysical research communications, 510(1), 97-103 (2019-01-22)
SRPIN340, a selective serine-arginine protein kinase 1/2 (SRPK1/2) inhibitor, has been shown to have antiviral and anti-angiogenesis effects. However, its role in the heart is unknown. The present study explored the role of SRPIN340 in myocardial protection and the related
Zhenyu Dong et al.
Molecular vision, 19, 536-543 (2013-04-06)
To investigate the applicability of serine/arginine-rich protein kinase (SRPK)-specific inhibitor, SRPIN340, for attenuation of choroidal neovascularization (CNV) formation using a mouse model. Laser photocoagulation was performed to induce CNV in C57BL/6J mice, followed by intravitreal injection of SRPIN340 or vehicle.
Yuki Takamatsu et al.
mBio, 11(1) (2020-02-27)
Ebola virus (EBOV) causes a severe and often fatal disease for which no approved vaccines or antivirals are currently available. EBOV VP30 has been described as a viral phosphoprotein, and nonphosphorylated VP30 is essential and sufficient to support secondary transcription
Gabriela Alves Moreira et al.
Toxicology and applied pharmacology, 356, 214-223 (2018-08-24)
The Serine/arginine-rich protein kinases (SRPK) are involved in pre-mRNA splicing control through the phosphorylation of the SR protein family of splicing factors. Over the last years, several studies have shown the relevance of SRPK for human cancers and their potential
Yasuhiro Mimura et al.
Journal of cell science, 129(22), 4200-4212 (2016-11-02)
Lamin B receptor (LBR), an inner nuclear membrane (INM) protein, contributes to the functional integrity of the nucleus by tethering heterochromatin to the nuclear envelope. We have previously reported that the depletion of embryonic large molecule derived from yolk sac
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej