Przejdź do zawartości
Merck

SML0789

Sigma-Aldrich

GI254023X

≥98% (HPLC), powder, ADAM10 metalloproteinase inhibitor

Synonim(y):

(2R)-N-[(1S)-2,2-Dimethyl-1-[(methylamino)carbonyl]-propyl]-2-[(1S)-1-[formyl(hydroxy)amino]ethyl]-5-phenylpentanamide, GI4023

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H33N3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
391.50
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

GI254023X, ≥98% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 15 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ON(C=O)[C@@H](C)[C@@H](CCCC1=CC=CC=C1)C(N[C@@H](C(C)(C)C)C(NC)=O)=O

InChI

1S/C21H33N3O4/c1-15(24(28)14-25)17(13-9-12-16-10-7-6-8-11-16)19(26)23-18(20(27)22-5)21(2,3)4/h6-8,10-11,14-15,17-18,28H,9,12-13H2,1-5H3,(H,22,27)(H,23,26)/t15-,17+,18+/m0/s1

Klucz InChI

GHVMTHKJUAOZJP-CGTJXYLNSA-N

Zastosowanie

GI254023X has been used to inhibit ADAM10 (ADAM metallopeptidase domain 10).

Działania biochem./fizjol.

GI254023X blocks ADAM10 (ADAM metallopeptidase domain 10) activity and decreases human leukocyte antigen (HLA)-mediated cytotoxicity and cleavage of extracellular E-cadherin in epithelial and endothelial cells.
GI254023X is a potent and selective ADAM10 metalloproteinase inhibitor with 100-fold selectivity for the α-secretase ADAM10 over ADAM17 (TACE). In a study using recombinant TACE and ADAM10 ectodomain, the IC50 for GI254023X was 5.3 nM for ADAM10 vs 541 nM for TACE.
GI254023X is a potent and selective ADAM10 metalloproteinase inhibitor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kazuhiro Aoki et al.
Developmental cell, 43(3), 305-317 (2017-11-08)
The biophysical framework of collective cell migration has been extensively investigated in recent years; however, it remains elusive how chemical inputs from neighboring cells are integrated to coordinate the collective movement. Here, we provide evidence that propagation waves of extracellular
The Mouse-specific Splice Variant mRAGE_v4 Encodes a Membrane-bound RAGE that is Resistant to Shedding and does not Contribute to the Production of Soluble RAGE.
Di Maggio S, et al.
PLoS ONE, 11(9), e0153832-e0153832 (2016)
ADAM10 cell surface expression but not activity is critical for Staphylococcus aureus α-hemolysin-mediated activation of the NLRP3 inflammasome in human monocytes.
Ezekwe E A D, et al.
Toxins, 8(4), 95-95 (2016)
Jun Xiang et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 16, 302-312 (2019-04-09)
β-amyloid (Aβ) plays an essential role in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) is indispensable for Aβ production, and knockout of BACE1 has no overt phenotypes in mouse. Thus, fine modulation of
Mattia Mori et al.
Scientific reports, 7(1), 2213-2213 (2017-05-21)
Notch signaling is considered a rational target in the therapy of several cancers, particularly those harbouring Notch gain of function mutations, including T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Although currently available Notch-blocking agents are showing anti-tumor activity in preclinical studies, they

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej