Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

SML0648

Sigma-Aldrich

CHR-6494 trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3-(1H-Indazol-5-yl)-N-propyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine trifluoroacetate salt, 3-(1H-Indazol-5-yl)-N-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine trifluoroacetate salt, CHR 6494 trifluoroacetate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H16N6 · CF3COOH
Numer CAS:
1333377-65-3
Masa cząsteczkowa:
406.36
Numer MDL:
MFCD24849399
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825574
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)C(F)(F)F.CCCNc1ccc2ncc(-c3ccc4[nH]ncc4c3)n2n1

InChI

1S/C16H16N6.C2HF3O2/c1-2-7-17-15-5-6-16-18-10-14(22(16)21-15)11-3-4-13-12(8-11)9-19-20-13;3-2(4,5)1(6)7/h3-6,8-10H,2,7H2,1H3,(H,17,21)(H,19,20);(H,6,7)

Klucz InChI

ILWYDZNXJQESDI-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

CHR-6494 is a potent and selective Haspin (Haploid Germ Cell-Specific Nuclear Protein Kinase) inhibitor that blocks H3T3ph phosphorylation. CHR-6494 causes cell cycle arrest in G2/M and subsequent apoptosis. CHR-6494 causes an abnormal duplication of centrosomes and mitotic catastrophe in cancer cells.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bruno Oyallon et al.
European journal of medicinal chemistry, 154, 101-109 (2018-05-21)
We identified a new series of quinoxaline-2-carboxylic acid derivatives, targeting the human proviral integration site for Moloney murine leukemia virus-1 (HsPim-1) kinase. Seventeen analogues were synthesized providing useful insight into structure-activity relationships studied. Docking studies realized in the ATP pocket
Roberto Quadri et al.
International journal of molecular sciences, 22(14) (2021-07-25)
Primary cilia are commonly found on most quiescent, terminally differentiated cells and play a major role in the regulation of the cell cycle, cell motility, sensing, and cell-cell communication. Alterations in ciliogenesis and cilia maintenance are causative of several human
Marc-Antoine Bazin et al.
European journal of medicinal chemistry, 210, 112956-112956 (2020-11-06)
Leishmaniasis constitutes a severe public health problem, with an estimated prevalence of 12 million cases. This potentially fatal disease has a worldwide distribution and in 2012, the fatal Visceral Leishmaniasis (VL) was declared as new emerging disease in Europe, mainly

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej