Przejdź do zawartości
Merck

SML0501

Sigma-Aldrich

SB-590885

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

5-(2-(4-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H27N5O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
453.54
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL (clear solution, warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN(C)CCOc1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc4c(CC\C4=N\O)c3)c([nH]2)-c5ccncc5

InChI

1S/C27H27N5O2/c1-32(2)15-16-34-22-7-3-19(4-8-22)27-29-25(18-11-13-28-14-12-18)26(30-27)21-5-9-23-20(17-21)6-10-24(23)31-33/h3-5,7-9,11-14,17,33H,6,10,15-16H2,1-2H3,(H,29,30)/b31-24-

Klucz InChI

MLSAQOINCGAULQ-QLTSDVKISA-N

Zastosowanie

SB-590885 został użyty jako składnik mieszaniny do utrzymania naiwnych ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych (PSC).Został również użyty jako inhibitor B-Raf (BRAF) w celu zbadania jego wpływu na linie komórkowe gruczolakoraka płuc.

Działania biochem./fizjol.

SB-590885 jest silnym i selektywnym inhibitorem ATP-kompetycyjnym kinazy B-Raf z Kd = 300 pM dla B-Raf i >1000-krotną selektywnością w stosunku do panelu 22 powszechnie badanych kinaz komórkowych.
SB-590885 jest silnym i selektywnym inhibitorem kinazy B-Raf.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie MAPKKs w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Tiwary et al.
Oncogenesis, 3, e110-e110 (2014-07-08)
Melanoma is curable when it is at an early phase but is lethal once it becomes metastatic. The recent development of BRAF(V600E) inhibitors (BIs) showed great promise in treating metastatic melanoma, but resistance developed quickly in the treated patients, and

Produkty

The extracellular signal regulated kinase (ERK1 and ERK2) pathways are activated by mitogens and play an important role in controlling cell growth and differentiation.

Naive pluripotent stem cells are located within the epiblast of mature blastocysts. These primitive “ground-state” cells may be cultured in vitro using specialized media and small molecule inhibitors.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej