Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0355

Sigma-Aldrich

BCTC

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-(3-Chloro-2-pyridinyl)-N-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-piperazinecarboxamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H25ClN4O
Numer CAS:
393514-24-4
Masa cząsteczkowa:
372.89
Numer MDL:
MFCD08690556
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825357
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1ccc(NC(=O)N2CCN(CC2)c3ncccc3Cl)cc1

InChI

1S/C20H25ClN4O/c1-20(2,3)15-6-8-16(9-7-15)23-19(26)25-13-11-24(12-14-25)18-17(21)5-4-10-22-18/h4-10H,11-14H2,1-3H3,(H,23,26)

Klucz InChI

ROGUAPYLUCHQGK-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

BCTC lub (4-tertbutylofenylo)-4-(3-chloropirydyn-2-ylo) tetrahydropirazyno-1(2H)-karboksyamid został użyty jako antagonista przejściowego potencjału receptora melastatyny 8 (TRPM8) w celu zbadania jego wpływu na proliferację i żywotność komórek.

Działania biochem./fizjol.

BCTC jest silnym antagonistą receptora waniloidowego TRPV1.
BCTC jest silnym antagonistą receptora waniloidowego TRPV1. BCTC blokuje skurcze indukowane kapsaicyną w różnych tkankach mięśni gładkich, w tym w jelicie krętym, pęcherzu moczowym i tchawicy świnki morskiej, bez wpływu na wrażliwą na kapsaicynę dodatnią inotropię za pośrednictwem neuronów czuciowych. Związek przenika do OUN i ma silne właściwości przeciwbólowe.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
014M4736V
062M4717V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sulma I Mohammed et al.
Molecular oncology, 13(6), 1400-1418 (2019-04-27)
The leading cause of breast cancer-associated death is metastasis. In 80% of solid tumors, metastasis via the lymphatic system precedes metastasis via the vascular system. However, the molecular properties of tumor cells as they exit the primary tumor into the
Mirjam J Eberhardt et al.
Scientific reports, 7(1), 12775-12775 (2017-10-08)
The irritant receptor TRPA1 was suggested to mediate analgesic, antipyretic but also pro-inflammatory effects of the non-opioid analgesic acetaminophen, presumably due to channel activation by the reactive metabolites parabenzoquinone (pBQ) and N-acetyl-parabenzoquinonimine (NAPQI). Here we explored the effects of these
Haipei Liu et al.
Inflammation, 41(4), 1266-1275 (2018-04-10)
Bronchial asthma is a chronic inflammatory airway disease that can be aggravated by cold air. However, its mechanism remains largely unknown. As a thermo-sensing cation channel, transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) can be activated by cold stimuli (8-22 °C) and
Mayu Oshida et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 81(5), 987-994 (2017-01-18)
Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) was identified as a receptor of capsaicin, which is a pungent ingredient in hot red peppers. Due to its relevance for nociception, a physiological and pharmacological study of TRPV1 has also been developed. Therefore
Corinna Martin et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 11, 7-7 (2018-02-08)
Oxidized phospholipids (OxPL) like oxidized 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (OxPAPC) were recently identified as novel proalgesic targets in acute and chronic inflammatory pain. These endogenous chemical irritants are generated in inflamed tissue and mediate their pain-inducing function by activating the transient receptor potential
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej