Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A6226

Sigma-Aldrich

AM251

>98% (HPLC), solid, cannabinoid receptor (CB1) antagonist

Synonim(y):

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-1-piperidinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H21N4OCl2I
Numer CAS:
183232-66-8
Masa cząsteczkowa:
555.24
Numer MDL:
MFCD01861181
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24891069
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

AM251, >98% (HPLC), solid

Poziom jakości

100

Próba

>98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

inicjator

Sanofi Aventis

ciąg SMILES

Cc1c(nn(-c2ccc(Cl)cc2Cl)c1-c3ccc(I)cc3)C(=O)NN4CCCCC4

InChI

1S/C22H21Cl2IN4O/c1-14-20(22(30)27-28-11-3-2-4-12-28)26-29(19-10-7-16(23)13-18(19)24)21(14)15-5-8-17(25)9-6-15/h5-10,13H,2-4,11-12H2,1H3,(H,27,30)

Klucz InChI

BUZAJRPLUGXRAB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

mouse ... Cnr1(12801) , Cnr2(12802)
rat ... Cnr1(25248)

Zastosowanie

AM251, a CB1 cannabinoid receptor antagonist, has been used in a study to determine its interaction with hippocampal neurons to enhance spatial memory in mice.

Działania biochem./fizjol.

AM251 is a CB1 cannabinoid receptor antagonist.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Inne uwagi

Salt content may vary.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
056M4611V
084M4610V
082M4621V
090M4624
098K46192

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

GW405833 hydrochloride ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

G1421

GW405833 hydrochloride

JZL 184 hydrate ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

J3455

JZL 184 hydrate

AM6545 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A1987

AM6545

Arachidonoyl dopamine ≥98% (HPLC), ethanol solution

Sigma-Aldrich

A8848

Arachidonoyl dopamine

Loren J Martin et al.
Current biology : CB, 29(2), 192-201 (2019-01-15)
Pain memories are hypothesized to be critically involved in the transition of pain from an acute to a chronic state. To help elucidate the underlying neurobiological mechanisms of pain memory, we developed novel paradigms to study context-dependent pain hypersensitivity in
Nozomi Asaoka et al.
The Journal of toxicological sciences, 41(6), 813-816 (2016-11-18)
N-[[1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl]-3-methyl-D-valine methyl ester (5F-ADB) is one of the most potent synthetic cannabinoids and elicits severe psychotic symptoms in humans, sometimes causing death. To investigate the neuronal mechanisms underlying its toxicity, we examined the effects of 5F-ADB on midbrain dopaminergic and
Danilo De Gregorio et al.
Pain, 160(1), 136-150 (2018-08-30)
Clinical studies indicate that cannabidiol (CBD), the primary nonaddictive component of cannabis that interacts with the serotonin (5-HT)1A receptor, may possess analgesic and anxiolytic effects. However, its effects on 5-HT neuronal activity, as well as its impact on models of
Ramy Khella et al.
Psychopharmacology, 231(16), 3071-3087 (2014-04-08)
Whilst cannabinoid CB2 receptors were thought to exist predominantly in immune cells in the periphery, the recent discovery of CB2 receptors in the brain has led to an increased interest in the role of these central CB2 receptors. Several studies
Elahe Mohammadi Vosough et al.
Life sciences, 232, 116670-116670 (2019-07-23)
Migraine is a neurological debilitating disorder. Previous studies have shown that cannabinoid receptor agonists have analgesic effects in various models of pain. In this study, therefore, we investigated anti-nociceptive effects of WIN 55,212-2, and the role of either CB1 or
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej