Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A9719

Sigma-Aldrich

Arachidonyl-2′-chloroethylamide hydrate

≥97% (HPLC), oil

Synonim(y):

ACEA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H36ClNO · xH2O
Numer CAS:
220556-69-4
Masa cząsteczkowa:
365.98 (anhydrous basis)
Numer MDL:
MFCD02683581
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
24891489
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

oil

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

warunki przechowywania

desiccated

kolor

brown-red

rozpuszczalność

DMSO: soluble
H2O: insoluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)NCCCl

InChI

1S/C22H36ClNO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(25)24-21-20-23/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,24,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Klucz InChI

SCJNCDSAIRBRIA-DOFZRALJSA-N

informacje o genach

mouse ... Cnr1(12801) , Cnr2(12802)
rat ... Cnr1(25248)

Działania biochem./fizjol.

Potent and selective neuronal CB1 cannabinoid receptor agonist.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Przestroga

Photosensitive; store under argon or nitrogen.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
047M4601V
045M4609V
034M4603V
123M4604V
023M4615V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Arachidonylethanolamide ≥97.0% (TLC), oil

Sigma-Aldrich

A0580

Arachidonylethanolamide

GW405833 hydrochloride ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

G1421

GW405833 hydrochloride

Fluticasone propionate ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

F9428

Fluticasone propionate

2-Arachidonyl glycerol ~10 mg/mL, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A8973

2-Arachidonyl glycerol

Aakanksha Jain et al.
Nature communications, 9(1), 3185-3185 (2018-08-11)
Innate cytokines are critical drivers of priming and differentiation of naive CD4 T cells, but their functions in memory T cell response are largely undefined. Here we show that IL-1 acts as a licensing signal to permit effector cytokine production
Yahya I Asiri et al.
Anesthesia and analgesia, 127(2), 548-555 (2017-10-11)
Development of new analgesics is limited by shortcomings of existing preclinical screening assays such as wide variations in response, suitability for a narrow range of analgesics, and propensity to induce tissue damage. Our aim was to determine the feasibility of
Chris L Baker et al.
British journal of pharmacology, 142(8), 1361-1367 (2004-07-28)
The vasoactive effects of the synthetic cannabinoid (CB) arachidonyl-2-chloroethylamide (ACEA) was tested in the knee joints of urethane-anaesthetised rats. Experiments were also performed to determine whether these vasomotor responses could be blocked by the selective CB(1) receptor antagonists AM251 (N-(piperidin-1-yl)-5-(4-iodophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide)
C J Hillard et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 289(3), 1427-1433 (1999-05-21)
Two subtypes of the cannabinoid receptor (CB1 and CB2) are expressed in mammalian tissues. Although selective antagonists are available for each of the subtypes, most of the available cannabinoid agonists bind to both CB1 and CB2 with similar affinities. We
Kristina B V Døssing et al.
Genes, 9(7) (2018-07-06)
Somatostatin (SST) analogues are used to control the proliferation and symptoms of neuroendocrine tumors (NETs). MicroRNAs (miRNA) are small non-coding RNAs that modulate posttranscriptional gene expression. We wanted to characterize the miRNAs operating under the control of SST to elucidate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej