Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

A8973

Sigma-Aldrich

2-Arachidonyl glycerol

~10 mg/mL, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester, 2-AG, 2-Arachidonoylglycerol, 2-Monoarachidonoylglycerol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H38O4
Numer CAS:
53847-30-6
Masa cząsteczkowa:
378.55
Numer MDL:
MFCD01862600
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24891388

opis

9:1 mixture of 2-AG and 1-AG

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solution

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

stężenie

~10 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C(CO)(OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)CO

InChI

1S/C23H38O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23(26)27-22(20-24)21-25/h6-7,9-10,12-13,15-16,22,24-25H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Klucz InChI

RCRCTBLIHCHWDZ-DOFZRALJSA-N

informacje o genach

human ... FAAH(2166)
rat ... Cnr1(25248) , Cnr2(57302)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Endogenous cannabinoid receptor agonist.

Przestroga

Air sensitive

Postać fizyczna

acetonitrile solution
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225 - H302 + H312 + H332 - H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bradley E Alger
Science's STKE : signal transduction knowledge environment, 2005(309), pe51-pe51 (2005-11-10)
Endocannabinoids are a class of fatty acid derivatives defined by their ability to interact with the specific cannabinoid receptors that were originally identified as the targets of Delta9-tetrahydocannabinol (Delta9-THC), the psychoactive component of cannabis. Endocannabinoids have been implicated in a
Takayuki Sugiura et al.
Progress in lipid research, 45(5), 405-446 (2006-05-09)
2-Arachidonoylglycerol (2-AG) is a unique molecular species of monoacylglycerol isolated in 1995 from rat brain and canine gut as an endogenous ligand for the cannabinoid receptors. 2-AG is rapidly formed from arachidonic acid-containing phospholipids through increased phospholipid metabolism, such as
A F Almeida-Santos et al.
Behavioural brain research, 252, 10-17 (2013-05-30)
Anandamide and 2-arachidonoylglycerol (2-AG) are the two main endocannabinoids, exerting their effects by activating type 1 (CB1r) and type 2 (CB2r) cannabinoid receptors. Anandamide inhibits anxiety-like responses through the activation of CB1r in certain brain regions, including the dorsolateral periaqueductal
M Lee et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 275(2), 529-536 (1995-11-01)
Anandamide (arachidonylethanolamide), isolated from the porcine brain, and 2-arachidonyl-glycerol (2-Ara-Gl), derived from the canine gut, are two recently identified putative endogenous cannabinoid receptor ligands. Both ligands have been reported to possess binding affinity for cannabinoid receptor subtypes, CB1 and CB2.
J Guindon et al.
British journal of pharmacology, 150(6), 693-701 (2006-12-21)
2-arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous cannabinoid with central antinociceptive properties. Its degradation is catalysed by monoacylglycerol lipase (MGL) whose activity is inhibited by URB602, a new synthetic compound. The peripheral antinociceptive effects of 2-AG and URB602 in an inflammatory
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Oczyszczanie i zatężanie analitów śladowych ze złożonych matryc za pomocą końcówek ZipTip® Micro-SPE Pipette Tips

Końcówki do pipet ZipTip® micro-SPE są używane jako narzędzie do jednoetapowego odsalania, zatężania i oczyszczania złożonych próbek przed analizą masową.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej