Przejdź do zawartości
Merck

SML0218

Sigma-Aldrich

Bropirimine

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-amino-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone, NSC 149027, PNU 54461, U 54461, U 54461S

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8BrN3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
266.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: ≥5 mg/mL (warm DMSO)

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

NC1=NC(=O)C(Br)=C(N1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H8BrN3O/c11-7-8(6-4-2-1-3-5-6)13-10(12)14-9(7)15/h1-5H,(H3,12,13,14,15)

Klucz InChI

CIUUIPMOFZIWIZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Bropirimine, an immunostimulating agent and toll like receptor (TLR7) agonist, is used in comparison with other TLR7 agonists such as imiquimod, R-848, loxoribine in interferon cell signaling research. Bropirimine may be used in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and bladder cancer research.

Działania biochem./fizjol.

Bropirimine is an immunostimulating agent. The compound induces production of α and β interferons and enhances NK cell function. Bropirimine has antiproliferative effects in cancer cell lines and tumor growth in in vivo models.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G Lievano et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 19(4), 261-267 (1997-05-01)
The role of bropirimine in prostate cancer remains unexplored. To address the efficacy of this immune modulator as neoadjuvant therapy we utilized the orthotopic placement of the Dunning AT-3 tumor. 2.4-2.6 x 10(6) Dunning AT-3 cells were injected into the
M A Wynalda et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 26(10), 1048-1051 (1998-10-08)
Bropirimine (2-amino-5-bromo-6-phenyl-4-pyrimidinone) is a member of a class of antineoplastic agents known as aryl pyrimidinones. In human liver microsomal incubations, bropirimine oxidative metabolism is characterized by the formation of three metabolites. Mass spectrometric analysis of the incubation mixture revealed three
M F Sarosdy
European urology, 31 Suppl 1, 20-26 (1997-01-01)
Bropirimine has been shown to have activity against carcinoma in situ (CIS) of the bladder in a previous phase-I trial. A review of three completed clinical trials as well as ongoing studies is presented to provide a current update. Details
S M Vroegop et al.
International journal of immunopharmacology, 21(10), 647-662 (2003-03-01)
We showed previously that a 5-halo-6-phenyl-pyrimidinone, bropirimine (PNU-54461), inhibited progression of severe experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of human multiple sclerosis. In the work presented here, we examined the activity of a group of chemically-related bropirimine analogues. First
C Y Hsu et al.
Journal of chromatography. A, 762(1-2), 243-249 (1997-02-21)
A rapid and simple high-performance liquid chromatography (HPLC) method incorporating automated solid-phase extraction (SPE) is described for the determination of bropirimine, 2-amino-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone, in plasma samples from various species. Using an automated sample processor, plasma samples were loaded onto C18 SPE

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej