Przejdź do zawartości
Merck

SML0042

Sigma-Aldrich

Lazabemide hydrate

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

N-(2-Aminoethyl)-5-chloro-2-pyridinecarboxamide hydrate, Ro 19-6327 hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H10ClN3O · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
199.64 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥22 mg/mL

inicjator

Roche

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O.NCCNC(=O)c1ccc(Cl)cn1

InChI

1S/C8H10ClN3O.H2O/c9-6-1-2-7(12-5-6)8(13)11-4-3-10;/h1-2,5H,3-4,10H2,(H,11,13);1H2

Klucz InChI

JYWYNPKXSLPWGV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Lazabemide hydrate may be used in cell signaling studies.

Działania biochem./fizjol.

Lazabemide is a selective and reversible monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor and Anti-Parkinson. Also it inhibits monoamine uptake at high concentrations (IC50 values are 86, 123 and > 500 μM for noradrenalin, serotonin and dopamine uptake respectively).
Lazabemide is effective in treatment of Alzheimer′s disease and in combination with nicotine replacement therapy aids in smoking cessation.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism and Histamine Synthesis and Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Javier Ballesteros et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 18(1), 55-61 (2007-06-16)
Previous studies have reported negative findings for the association among brain monoamine oxidase B (MAO-B) and suicidal behaviour. However those studies did not adequately control their main results for the influence of confounding variables such as age at death. We
V Petegnief et al.
Neuroscience, 94(1), 105-115 (1999-12-29)
Previous data from our laboratory indicate that 25 mM ibotenic acid induces intracellular calcifications in the rat basal forebrain. Because of the lack of specificity of ibotenic acid for a glutamate receptor subtype, a dose-response study with alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate was
Clinical trials of neuroprotection for Parkinson's disease.
Peter A LeWitt
Neurology, 63(7 Suppl 2), S23-S31 (2004-10-13)
Glaucia H Braun et al.
Journal of biomolecular structure & dynamics, 25(4), 347-355 (2007-12-21)
Monoamine oxidase is a flavoenzyme bound to the mitochondrial outer membranes of the cells, which is responsible for the oxidative deamination of neurotransmitter and dietary amines. It has two distinct isozymic forms, designated MAO-A and MAO-B, each displaying different substrate
Andrzej Dekundy et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 118(12), 1703-1716 (2010-12-17)
Subtype 5 metabotropic glutamate receptors (mGluR5) are abundant in the basal ganglia, amygdala, septum, hippocampus, peripheral sensory neurones and dorsal horn of the spinal cord. Thus, mGluR5 has been implicated in central processes underlying movement control, emotion, learning, and nociception.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej