SMB01001

Loliolide

≥90% (LC/MS-ELSD)

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₁H₁₆O₃
• Numer CAS: 5989-02-6
• Masa cząsteczkowa: 196.24
• Numer MDL: MFCD31560831
• Kod UNSPSC: 12352205
• NACRES: NA.25

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: plant
• Próba: ≥90% (LC/MS-ELSD)
• Formularz: solid
• masa cząsteczkowa: 196.24
• rozpuszczalność: water: soluble
• Zastosowanie: metabolomics; vitamins, nutraceuticals, and natural products
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O1[C@@]2(C[C@H](CC(C2=CC1=O)(C)C)O)C
• InChI: 1S/C11H16O3/c1-10(2)5-7(12)6-11(3)8(10)4-9(13)14-11/h4,7,12H,5-6H2,1-3H3/t7-,11+/m0/s1
• Klucz InChI: XEVQXKKKAVVSMW-WRWORJQWSA-N

Opis

Opis ogólny

Loliolid, lakton monoterpenowy i członek benzofuranów, jest bioaktywnym związkiem naturalnym powszechnie pozyskiwanym z roślin takich jak Lolium perenne, Euphorbia hirta, Canscora alata, Saussurea medusa, Xanthium spinosum, Sida acuta i Artemisia ludoviciana. Obecne badania sugerują, że metabolit ten działa jako inhibitor i może wykazywać różnorodne działania biologiczne, w tym właściwości przeciwgrzybicze, przeciwnowotworowe, cytoprotekcyjne, antybiotyczne, przeciwutleniające, przeciwmalaryczne i przeciwnowotworowe.

Naturalny produkt pochodzenia roślinnego.

Zastosowanie

Loliolid to naturalny produkt pochodzący ze źródła roślinnego, który znajduje zastosowanie w bibliotekach przesiewowych związków, metabolomice, fitochemii i badaniach nad odkrywaniem leków.

Cechy i korzyści

• Wysokiej jakości związek odpowiedni do wielu zastosowań badawczych
• Kompatybilny z technikami HPLC i spektrometrii masowej

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable