Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

SMB00928

Sigma-Aldrich

4′-Hydroxy carvedilol

Synonim(y):

4′-Hydroxy carvedilol, 4′-Hydroxyphenyl carvedilol, 4′-OH carvedilol, 4′OH-CVD, 4-(2-(3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropylamino)ethoxy)-3-methoxyphenol, 4-[2-[[3-(9H-Carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethoxy]-3-methoxyphenol, 4OHC, BM 140686, BM 14686, Carvedilol metabolite M4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H26N2O5
Numer CAS:
142227-49-4
Masa cząsteczkowa:
422.47
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

Próba

≥95%

Poziom jakości

100

Postać

solid

kolor

off-white to white

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C24H26N2O5/c1-29-23-13-16(27)9-10-21(23)30-12-11-25-14-17(28)15-31-22-8-4-7-20-24(22)18-5-2-3-6-19(18)26-20/h2-10,13,17,25-28H,11-12,14-15H2,1H3

Klucz InChI

ZCJHEORDHXCJNB-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Carvedilol is a β- and α1-adrenoreceptor blocker for the treatment of hypertension and congestive heart failure (CHF). The drug is metabolized by CYP2D6 (to 4′-OH and 5′-OH), CYP2C9 (to O-desmethyl), CYP1A2 (to 8-OH). It is also oxidized to 1-OH carvedilol, but the enzyme involved is not yet clear. These metabolites are useful markers for studying and monitoring the activities of cytochrome metabolizing enzymes. M4 metabolite (4′-OH), but not M2 or M5, is most likely to contribute to total β-adrenoceptor blocking activity due to its higher potency.

Zastosowanie

Metabolomics

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H373,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P273 - P314 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Organy docelowe

Liver,spleen,Uterus (including cervix),Adrenal gland

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

W H Schaefer et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 26(10), 958-969 (1998-10-08)
The excretion and biotransformation of carvedilol [1-[carbazolyl-(4)-oxy]-3-[(2-methoxyphenoxyethyl)amino]-2-p ropanol], a new, multiple-action, neurohormonal antagonist that exhibits the combined pharmacological activities of beta-adrenoreceptor antagonism, vasodilation, and antioxidation, were investigated in dogs, rats, and mice. Carvedilol was absorbed well, and biliary secretion was
Eben Jung et al.
Journal of Korean medical science, 33(27), e182-e182 (2018-07-03)
Carvedilol is commonly used to treat hypertension as a β- and α1-adrenoreceptor blocker, but it is metabolized by CYP2D6, and CYP2D6*10 allele is dominant in Asian population. The objective of this study was to assess the influence of CYP2D6 polymorphisms
D Tenero et al.
Journal of clinical pharmacology, 40(8), 844-853 (2000-08-10)
Carvedilol is a relatively new drug with beta- and alpha 1-receptor blocking activity and antioxidant effects recently approved for the treatment of congestive heart failure (CHF). An ascending, multiple-dose study was completed in 20 male patients with stable New York

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej