Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SMB00929

Sigma-Aldrich

5′-hydroksykarwedilol

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

5′-Hydroxy carvedilol, 3-[2-[[3-(9H-Carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethoxy]-4-methoxyphenol, 5′-Hydroxyphenyl carvedilol, 5′-Hydroxyphenylcarvedilol, 5′-OH carvedilol, 5-Hydroxycarvedilol, 5OHC, BM-140830, Carvedilol metabolite M5

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H26N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
422.47
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: soluble, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[nH]1c2c(c4c1cccc4)c(ccc2)OCC(O)CNCCOc3c(ccc(c3)O)OC

InChI

1S/C24H26N2O5/c1-29-21-10-9-16(27)13-23(21)30-12-11-25-14-17(28)15-31-22-8-4-7-20-24(22)18-5-2-3-6-19(18)26-20/h2-10,13,17,25-28H,11-12,14-15H2,1H3

Klucz InChI

PVUVZUBTCLBJMT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Karwedylol jest blokerem receptorów β- i α1-adrenergicznych stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego i zastoinowej niewydolności serca (CHF). Lek jest metabolizowany przez CYP2D6 (do 4′-OH i 5′-OH), CYP2C9 (do O-desmetylu), CYP1A2 (do 8-OH). Jest również utleniany do 1-OH karwedilolu, ale zaangażowany enzym nie jest jeszcze jasny. Metabolity te są użytecznymi markerami do badania i monitorowania aktywności enzymów metabolizujących cytochrom. Metabolit M4 (4′-OH), ale nie M2 lub M5, najprawdopodobniej przyczynia się do całkowitej aktywności blokowania β-adrenoreceptorów ze względu na jego większą siłę działania.

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Organy docelowe

Liver,spleen,Adrenal gland,Uterus (including cervix)

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

W H Schaefer et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 26(10), 958-969 (1998-10-08)
The excretion and biotransformation of carvedilol [1-[carbazolyl-(4)-oxy]-3-[(2-methoxyphenoxyethyl)amino]-2-p ropanol], a new, multiple-action, neurohormonal antagonist that exhibits the combined pharmacological activities of beta-adrenoreceptor antagonism, vasodilation, and antioxidation, were investigated in dogs, rats, and mice. Carvedilol was absorbed well, and biliary secretion was
Eben Jung et al.
Journal of Korean medical science, 33(27), e182-e182 (2018-07-03)
Carvedilol is commonly used to treat hypertension as a β- and α1-adrenoreceptor blocker, but it is metabolized by CYP2D6, and CYP2D6*10 allele is dominant in Asian population. The objective of this study was to assess the influence of CYP2D6 polymorphisms
D Tenero et al.
Journal of clinical pharmacology, 40(8), 844-853 (2000-08-10)
Carvedilol is a relatively new drug with beta- and alpha 1-receptor blocking activity and antioxidant effects recently approved for the treatment of congestive heart failure (CHF). An ascending, multiple-dose study was completed in 20 male patients with stable New York

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej