Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SMB00807

Sigma-Aldrich

Glycolithocholate sulfate

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

3-siarczan kwasu glikolitocholowego, Kwas sulfoglikolitocholowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H43NO7S
Numer CAS:
15324-64-8
Masa cząsteczkowa:
513.69
Kod UNSPSC:
41141802
NACRES:
NA.28

Próba

≥95% (HPLC)

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[S](=O)(=O)([O-])O[C@H]1C[C@@H]2[C@@]([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H](CCC(=O)NCC(=O)O)C)(CC3)C)CC2)(CC1)C

InChI

1S/C26H43NO7S/c1-16(4-9-23(28)27-15-24(29)30)20-7-8-21-19-6-5-17-14-18(34-35(31,32)33)10-12-25(17,2)22(19)11-13-26(20,21)3/h16-22H,4-15H2,1-3H3,(H,27,28)(H,29,30)(H,31,32,33)/p-1/t16-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,25+,26-/m1/s1

Klucz InChI

FHXBAFXQVZOILS-OETIFKLTSA-M

Opis ogólny

Kwas sulfoglikolitocholowy, znany również jako sulfolitocholiloglicyna, należy do klasy związków określanych jako glicynizowane kwasy żółciowe i ich pochodne. Związek ten służy jako cenny zasób zarówno w badaniach biochemicznych, jak i metabolomicznych ze względu na jego znaczącą rolę w dziedzinie koniugatów kwasów żółciowych i produkcji wtórnych kwasów żółciowych. Sulfolitocholiloglicyna jest pochodną 3-O-sulfo kwasu glikolitocholowego i jest syntetyzowana przez enzymy flory bakteryjnej w środowisku okrężnicy. W hepatocytach kwasy żółciowe, zarówno pierwotne, jak i wtórne, ulegają koniugacji aminokwasów przy kwasie karboksylowym C-24 w łańcuchu bocznym, co skutkuje przewagą sprzężonych z glicyną form kwasów żółciowych w przewodzie żółciowym. Unikalne właściwości tego związku sprawiają, że jest on intrygującym przedmiotem badań, z potencjalnymi zastosowaniami w metabolomice i biochemii.

Zastosowanie

Kwas sulfoglikolitocholowy może być stosowany w badaniach biochemicznych i metabolomicznych. Może być stosowany do badania metabolizmu kwasów żółciowych, mikrobiomu jelitowego oraz wpływu kwasów żółciowych na różne tkanki i narządy.

Cechy i korzyści

  • Może być stosowany w metabolomice i badaniach biochemicznych
  • Wysokiej jakości związek odpowiedni do wielu zastosowań badawczych

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCB0720

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Takaaki Goto et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 846(1-2), 69-77 (2006-09-05)
We developed a highly sensitive and quantitative method to detect bile acid 3-sulfates in human urine employing liquid chromatography/electrospray ionization-tandem mass spectrometry. This method allows simultaneous analysis of bile acid 3-sulfates, including nonamidated, glycine-, and taurine-conjugated bile acids, cholic acid
Thierry Claudel et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 25(10), 2020-2030 (2005-07-23)
Bile acids are the end products of cholesterol metabolism. They are synthesized in the liver and secreted via bile into the intestine, where they aid in the absorption of fat-soluble vitamins and dietary fat. Subsequently, bile acids return to the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej