Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SMB00604

Sigma-Aldrich

Bakuchiol

≥95%

Synonim(y):

(S)-Bakuchiol, 4-[(1E,3S)-3-Ethenyl-3,7-dimethyl-1,6-octadien-1-yl]phenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H24O
Numer CAS:
10309-37-2
Masa cząsteczkowa:
256.38
Beilstein:
3611720
Numer MDL:
MFCD01707441
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
329825075
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

200

Próba

≥95%

Formularz

liquid

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C\C(C)=C/CC[C@@](C)(C=C)\C=C\c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C18H24O/c1-5-18(4,13-6-7-15(2)3)14-12-16-8-10-17(19)11-9-16/h5,7-12,14,19H,1,6,13H2,2-4H3/b14-12+/t18-/m1/s1

Klucz InChI

LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Bakuchiol (BAK) to fenolowy związek meroterpenowy pozyskiwany z owoców i nasion Psoralea corylifolia. Można go również znaleźć w innych roślinach i kwiatach z rodziny Leguminosae.

Zastosowanie

Bakuchiol został użyty jako wzorzec odniesienia do wykrywania jego istnienia w Psoralea corylifolia L. (PC) przy użyciu ultra wydajnej chromatografii cieczowej.

Działania biochem./fizjol.

Bakuchiol (BAK) ma różne działanie farmakologiczne, takie jak działanie przeciwutleniające, przeciwstarzeniowe, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwcukrzycowe, kardioprotekcyjne i estrogenopodobne. Wiadomo, że ma podobną skuteczność, ale jest lepiej tolerowany niż retinol w poprawie fotostarzenia. Bakuchiol wykazuje aktywność przeciwdrobnoustrojową przeciwko mikroorganizmom jamy ustnej, takim jak Streptococcus mutans. Jest również inhibitorem polimerazy DNA i wykazuje aktywność przeciwnowotworową w ludzkich komórkach gruczolakoraka płuc A549. Bakuchiol wykazuje działanie hepatoprotekcyjne przeciwko uszkodzeniom wątroby szczurów zarówno in vitro, jak i in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

363.2 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

184 °C - Pensky-Martens closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
079M4159V
088M4164V
096M4088V
14160713
14160806

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Masaki Shoji et al.
The Journal of biological chemistry, 290(46), 28001-28017 (2015-10-09)
Influenza represents a substantial threat to human health and requires novel therapeutic approaches. Bakuchiol is a phenolic isoprenoid compound present in Babchi (Psoralea corylifolia L.) seeds. We examined the anti-influenza viral activity of synthetic bakuchiol using Madin-Darby canine kidney cells.
In vitro protein tyrosine phosphatase 1B inhibitory phenols from the seeds of Psoralea corylifolia.
Kim YC, Oh H, Kim BS, Kang TH, Ko EK, Han YM, Kim BY, Ahn JS.
Planta Medica, 71(1), 87-89 (2005)
H Katsura et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 45(11), 3009-3013 (2001-10-16)
Bakuchiol was isolated from the seeds of Psoralea corylifolia, a tree native to China with various uses in traditional medicine, followed by extraction with ether and column chromatography combined with silica gel and octyldecyl silane. In this study, the antimicrobial
Youn-Chul Kim et al.
Planta medica, 71(1), 87-89 (2005-01-29)
Protein tyrosine phosphatase 1B plays a major role in the negative regulation of insulin signaling, and this establishes protein tyrosine phosphatase 1B as an attractive therapeutic target for diabetes. Bioassay-guided fractionation of the EtOAc-soluble extract of the seeds of Psoralea
N J Sun et al.
Journal of natural products, 61(3), 362-366 (1998-04-17)
An ethanol extract of Psoralea corylifolia caused strong DNA polymerase inhibition in a whole cell bioassay specific for inhibitors of DNA replication enzymes. Bioassay-directed purification of the active compounds led to the isolation of the new compound corylifolin (1) and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej