Przejdź do zawartości
Merck

SMB00547

Sigma-Aldrich

Quercetin 3,4′-diglucoside

≥85% (LC/MS-UV)

Synonim(y):

Quercetin 3,4′-O-diglucoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H30O17
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
626.52
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Próba

≥85% (LC/MS-UV)

Formularz

solid

rozpuszczalność

DMSO: 1 mg/mL

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC1=CC(O)=C2C(OC(C3=CC(O)=C(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)C=C3)=C(O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)C2=O)=C1

InChI

1S/C27H30O17/c28-6-14-17(33)20(36)22(38)26(42-14)41-12-2-1-8(3-10(12)31)24-25(19(35)16-11(32)4-9(30)5-13(16)40-24)44-27-23(39)21(37)18(34)15(7-29)43-27/h1-5,14-15,17-18,20-23,26-34,36-39H,6-7H2/t14-,15-,17-,18-,20+,21+,22-,23-,26-,27+/m1/s1

Klucz InChI

RPVIQWDFJPYNJM-DEFKTLOSSA-N

Opis ogólny

Quercetin is an important flavonoid present in most of the vegetables including onion. Quercetin 3-glucuronide is one of the polyphenol metabolites, that is found to be localized to the brain.

Działania biochem./fizjol.

Natural compound isolated from onions. Belongs to the class of organic compounds known as flavanoid-3-o-glycosides. Quercetin possesses free radical scavenging activity, due to the presence of phenolic hydroxyl groups present at the B-ring and position 3. The glycosidic form of quercetin is metabolized to its conjugates (glucuronide or sulfate) for absorption in the intestine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Multitargeted cancer prevention by quercetin
Murakami A, et al.
Cancer Letters, 269(2) (2008)
Antioxidant capacity of albumin-bound quercetin metabolites after onion consumption in humans
Murota K, et al.
The Journal of Medical Investigation, 54(3, 4) (2007)
Lap Ho et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(2), 769-781 (2012-10-26)
Epidemiological and preclinical studies indicate that polyphenol intake from moderate consumption of red wines may lower the relative risk for developing Alzheimer's disease (AD) dementia. There is limited information regarding the specific biological activities and cellular and molecular mechanisms by
Enkhtaivan Gansukh et al.
Food chemistry, 334, 127508-127508 (2020-07-28)
Quercetin, a potential polyphenolic which possesses several biological effects. The influenza virus polymerase basic 2 (PB2) subunit of RNA polymerase responsible for replication, degree of virus conservation and active target site for designing specific antivirals. The quercetin derivatives downloaded from

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej