Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SMB00118

Sigma-Aldrich

8-Acetylharpagide

≥85% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

Harpagide 8-acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H26O11
Numer CAS:
6926-14-3
Masa cząsteczkowa:
406.38
Numer MDL:
MFCD03700750
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
329824796
NACRES:
NA.25

Próba

≥85% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)O[C@@]1(C)C[C@@H](O)[C@]2(O)C=CO[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@H]12

InChI

1S/C17H26O11/c1-7(19)28-16(2)5-9(20)17(24)3-4-25-15(13(16)17)27-14-12(23)11(22)10(21)8(6-18)26-14/h3-4,8-15,18,20-24H,5-6H2,1-2H3/t8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16+,17-/m1/s1

Klucz InChI

CAFTUQNGDROXEZ-XBDCZORHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Natural product derived from plant source.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
122228130V
122228-130V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Elbrecht et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 26(6), 519-523 (1996-06-01)
We have identified a novel nonsteroidal ecdysteroid agonist. This compound was isolated from a methanol extract of Ajuga reptans L. (Lamiaceae) and the structure was identified by spectroscopic methods as 8-O-acetylharpagide. We have characterised this compound as an ecdysteroid agonist
Binyu Wen et al.
Journal of ethnopharmacology, 147(2), 503-508 (2013-04-03)
Ajuga decumbens Thunb is a medicinal plant native to China popularly used to treat chronic pelvic inflammation and hysteromyoma. Its main bioactive components are iridoid glycosides, such as 8-O-acetylharpagide and harpagide that had presented antibacterial, anti-inflammatory, and antiviral activities. To
Yong-hong Zhang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 27(3), 206-208 (2003-05-31)
To investigate the chemical constituents of Galeopsis bifida. Various chromatographic techniques were employed for isolation and purification of the constituents. The structures were elucidated by chemical and spectral analyses. Ten compounds were isolated and identified as chrysoeriol(1), 5,7-dihydroxy-3',4'-dimethoxyflavone(2), hederagenin(3), daucosterol(4)
Dang-Kun Yue et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 31(4), 289-290 (2006-05-19)
To establish a method of the quantitative determination of acetylharpagide in Ajuga decumbens. The chromatographic conditions were as follows: a Phenomenex Luna C18 column was used, the mobile phase was composed of acetontrile-water (15:85), the flow rate was 1.0 mL
M C Breschi et al.
Journal of natural products, 55(8), 1145-1148 (1992-08-01)
The traditional therapeutic indications for the use of Ajuga reptans (Labiatae) have been investigated. The H2O-soluble part of a crude and partially purified MeOH extract and two isolated iridoids (8-O-acetylharpagide and harpagide), were tested for a biological activity on isolated
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej