Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

SMB00074

Sigma-Aldrich

Viniferin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

(+)-ε-Viniferin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H22O6
Numer CAS:
129170-22-5
Masa cząsteczkowa:
454.47
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
329824753
NACRES:
NA.25

Próba

≥95% (LC/MS-ELSD)

Postać

solid

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C28H22O6/c29-19-7-2-16(3-8-19)1-4-18-13-22(32)15-25-26(18)27(23-12-11-21(31)14-24(23)33)28(34-25)17-5-9-20(30)10-6-17/h1-15,27-33H/b4-1+/t27-,28+/m0/s1

Klucz InChI

KQXXUMAWOUVEHD-BQYFGGCBSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Natural product derived from plant source.

Zastosowanie

Viniferin has been used to study its effect on melanin production in melanocyte cultures.

Działania biochem./fizjol.

Protein Huntingtin (Htt) mutation, reduces the SIRT3 (sirtuin 3) expression. Viniferin is known to offer protection against Htt mutation by reducing oxidative stress and preventing SIRT3 depletion, which is involved in energy metabolism. In vitro analysis showed that viniferin derivative could prevent amyloid β peptide aggregation.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Resveratrol ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

R5010

Resveratrol

trans-(−)-ε-Viniferin increases mitochondrial sirtuin 3 (SIRT3), activates AMP-activated protein kinase (AMPK), and protects cells in models of Huntington Disease
Fu J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 287(29) (2012)
Protective effect of varepsilon-viniferin on beta-amyloid peptide aggregation investigated by electrospray ionization mass spectrometry
Richard T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(10) (2011)
Aude Pflieger et al.
PloS one, 8(11), e81184-e81184 (2013-12-07)
Polynucleotidyl transferases are enzymes involved in several DNA mobility mechanisms in prokaryotes and eukaryotes. Some of them such as retroviral integrases are crucial for pathogenous processes and are therefore good candidates for therapeutic approaches. To identify new therapeutic compounds and
Advances in Chorea Research and Treatment (2013)
α-Viniferin Improves Facial Hyperpigmentation via Accelerating Feedback Termination of cAMP/PKA-Signaled Phosphorylation Circuit in Facultative Melanogenesis.
Yun C Y, et al.
Theranostics, 8(7), 2031-2031 (2018)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej