Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SCP0064

Sigma-Aldrich

cAMP Dependent PKI Peptide

≥95% (HPLC), lyophilized powder

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C85H149N31O24
Masa cząsteczkowa:
1989.29
Kod UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

Nazwa produktu

cAMP Dependent Protein Kinase Inhibitor PKI-tide,

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

lyophilized

skład

Peptide Content, ≥67%

warunki przechowywania

protect from light

temp. przechowywania

−20°C

Amino Acid Sequence

Ile-Ala-Ala-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Gln-Ala-Ile-His-Asp-Ile-Leu-Val-Ala-Ala

Zastosowanie

IAAGRTGRRQAIHDILVAA is used as a cAMP-dependent protein kinase inhibitory peptide.

Działania biochem./fizjol.

cAMP dependent protein kinase inhibitors are generally designed to target the synthesis and degradation of cAMP (cyclic adenosine monophophaphate), a second messenger.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
CI0904

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate ≥98.5% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

A9501

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

Signaling through cAMP and cAMP-dependent protein kinase: diverse strategies for drug design
Taylor SS, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Proteins and Proteomics, 1784(1), 16-26 (2008)
Barbara Wienen-Schmidt et al.
ChemMedChem, 16(1), 292-300 (2020-10-09)
In lead optimization, protein crystallography is an indispensable tool to analyze drug binding. Binding modes and non-covalent interaction inventories are essential to design follow-up synthesis candidates. Two protocols are commonly applied to produce protein-ligand complexes: cocrystallization and soaking. Because of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej