Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

371962

Sigma-Aldrich

H-89, Dihydrochloride

InSolution 10 mM, ≥99%, reversible ATP-competitive inhibitor of protein kinase A

Synonim(y):

N-[2-(( p-bromokinamylo)amino)etylo]-5-izochinolinosulfonamid, 2HCl, inhibitor PKA III

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H20BrN3O2S
Masa cząsteczkowa:
446.36
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥99% (HPLC)

Formularz

liquid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

A solution of H-89, Dihydrochloride (Cat. No. 371963) in anhydrous DMSO. H-89 is a cell-permeable selective and potent inhibitor of protein kinase A (Ki = 48 nM). Inhibits other kinases at several fold higher concentrations: myosin light chain kinase (Ki = 28.3 µM), Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (Ki = 29.7 µM), protein kinase C (Ki = 31.7 µM), casein kinase I (Ki = 38.3 µM), and Rho Kinase II (IC50 = 270 nM). May be used to discriminate between the effects of PKA and cAMP-regulated guanine-nucleotide-exchange factors (GEFs), such as GEFI or Epac (exchange protein directly activated by cAMP) and GEFII. Reported to induce neurite formation in NG 108-15 cells (~1 µM) by blocking the action of Rho kinase II.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: no
Primary Target
PKA
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 48 nM against protein kinase A

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Irritant (B)

Postać fizyczna

A 10 mM (1 mg/193 µl) solution of H-89, 2HCl (Cat. No. 371963) in DMSO.

Rekonstytucja

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Inne uwagi

Leemhuis, J., et al. 2002. J. Pharmacol. Exp. Ther.300, 1000.
Davies, S.P. et al. 2000. Biochem. J.351, 95.
de Rooij, J., et al. 1998. Nature.396, 474.
Kawasaki, H., et al. 1998. Science.282, 2275.
Findik, D., et al. 1995. J. Cell. Biochem.57, 12.
Hidaka, H., and Kobayashi, R. 1992. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol.32, 377.
Geilen, C.C., et al. 1992. FEBS Lett.309, 381.
Chijiwa, T., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 5267.
Combest, W.L., et al. 1988. J. Neurochem.51, 1581.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nicole Welch et al.
iScience, 25(11), 105325-105325 (2022-11-09)
Skeletal muscle generation of ammonia, an endogenous cytotoxin, is increased during exercise. Perturbations in ammonia metabolism consistently occur in chronic diseases, and may blunt beneficial skeletal muscle molecular responses and protein homeostasis with exercise. Phosphorylation of skeletal muscle proteins mediates
Yanyong Xu et al.
Nature metabolism, 3(1), 59-74 (2021-01-20)
Activating transcription factor (ATF)3 is known to have an anti-inflammatory function, yet the role of hepatic ATF3 in lipoprotein metabolism or atherosclerosis remains unknown. Here we show that overexpression of human ATF3 in hepatocytes reduces the development of atherosclerosis in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej