Przejdź do zawartości
Merck

SBR00042

Sigma-Aldrich

Omadacycline

≥98% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H40N4O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
556.65
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.76

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C29H40N4O7/c1-28(2,3)12-31-11-14-10-17(32(4)5)15-8-13-9-16-21(33(6)7)24(36)20(27(30)39)26(38)29(16,40)25(37)18(13)23(35)19(15)22(14)34/h10,13,16,21,31,34,36-37,40H,8-9,11-12H2,1-7H3,(H2,30,39)/t13-,16-,21-,29-/m0/s1

Klucz InChI

JEECQCWWSTZDCK-IQZGDKDPSA-N

Opis ogólny

Omadacyklina jest aminometylocykliną, nowym półsyntetycznym antybiotykiem z grupy tetracyklin.(1)(2) Różni się od innych leków z grupy tetracyklin, takich jak tigecyklina i erawacyklina, podstawieniem aminometylowym w pozycji C9.(2)

Zastosowanie

Sposób działania: Zakłóca syntezę białek Spektrum działania antybiotyku: Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie.

Działania biochem./fizjol.

Omadacyklina wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe wobec szerokiego spektrum organizmów, w tym bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych, beztlenowych i atypowych.(3)(4) Hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego.(1)(2) Omadacyklina jest również skuteczna przeciwko białkom wypływu tetracykliny w badaniach in vitro i chroni przed opornością bakterii na tetracyklinę.(4) Ma lepszą skuteczność niż inne leki tetracyklinowe przeciwko ostrym bakteryjnym zakażeniom skóry i struktur skóry (ABSSSI) oraz bakteryjnemu zapaleniu płuc wywołanemu przez społeczność (CABP).(1)(2)(5) W badaniach nieklinicznych i ex vivo omadacyklina wykazuje niski potencjał toksyczności sercowo-naczyniowej.(6)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Lact. - Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

James A Karlowsky et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 69(Suppl 1), S6-S15 (2019-08-02)
Omadacycline is a novel aminomethylcycline antimicrobial and semisynthetic derivative of tetracycline. In vitro, omadacycline displays potent activity against gram-positive and many gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, β-hemolytic streptococci, vancomycin-resistant Enterococcus, and Enterobacteriaceae. Omadacycline is also active against
S Ken Tanaka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 24(24), 6409-6419 (2016-07-30)
Omadacycline is novel, aminomethyl tetracycline antibiotic being developed for oral and intravenous (IV) administration for the treatment of community-acquired bacterial infections. Omadacycline is characterized by an aminomethyl substituent at the C9 position of the core 6-member ring. Modifications at this
Monique R Bidell et al.
Pharmacotherapy, 41(11), 915-931 (2021-09-25)
Oral tetracyclines have been used in clinical practice for over 60 years. One of the most common indications for use of oral tetracyclines is for treatment of adult outpatients with skin and soft infections (SSTIs), including acute bacterial skin and skin

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej