P5396

Phosphomycin disodium salt

antibacterial MurA inhibitor

• Synonim(y): (−)-(1R,2S)-(1,2-Epoxypropyl)phosphonic acid, Fosfomycin, Phosphonomycin
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃H₅Na₂O₄P
• Masa cząsteczkowa: 182.02
• Beilstein: 4604425
• Numer WE: 247-409-2
• Numer MDL: MFCD22741288
• Kod UNSPSC: 51102829
• Identyfikator substancji w PubChem: 24278640
• NACRES: NA.85

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Formularz: powder
• spektrum działania antybiotyku: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• Tryb działania: cell wall synthesis | interferes
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [Na+].[Na+].C[C@@H]1O[C@@H]1P([O-])([O-])=O
• InChI: 1S/C3H7O4P.2Na/c1-2-3(7-2)8(4,5)6;;/h2-3H,1H3,(H2,4,5,6);;/q;2*+1/p-2/t2-,3+;;/m0../s1
• Klucz InChI: QZIQJIKUVJMTDG-JSTPYPERSA-L

Opis

Zastosowanie

Phosphomycin, also known as Fosfomycin, is an antibiotic produced by Streptomyces fradiae. It is used to treat uncomplicated urinary tract infections. It is used for susceptibility studies of Klebsiella pneumoniae and to study in vitro susceptibility testing procedures for fosfomycin tromethamine.

Działania biochem./fizjol.

Antibiotic that concentrates in kidney and bladder; reduces nephrotoxicity and ototoxicity of platinum-containing anti-tumor agents. Fosfomycin is a phosphoenolpyruvate analog that irreversibly inhibits UDP-GlcNAc enolpyruvyl tranferase (MurA), an enzyme involved in bacterial cell wall biosynthesis. As a result, the production of N-acetylmuramic acid, an essential element of the peptidoglycan cell wall, is inhibited.

Inne uwagi

1g,5g,50g

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)