Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

SAB4301419

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-NF-κB p100 (pSer872) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

DNA-binding factor KBF2, Lymphocyte translocation chromosome 10, Lyt10, Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit, Oncogene Lyt-10

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Postać

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

100 kDa

reaktywność gatunkowa

rat, human, mouse

stężenie

1.0 mg/mL

metody

western blot: 1:500-1:1000 (Cell Lysate)

izotyp

IgG

nr dostępu

NP_001070962.1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

phosphorylation (pSer872)

informacje o genach

human ... NFKB2(4791)

Opis ogólny

Nuclear factor kappa B subunit 2 (NFKB2) encodes the nuclear factor kappa B2 (NF-κB), a nuclear transcription factor. NF-κB is evolutionarily highly conserved. In human chromosome, the gene NFKB2 is localized on 10q24.

Specyficzność

The antibody detects endogenous level of NF-κB p100 only when phosphorylated at serine 872.

Immunogen

Peptide sequence around phosphorylation site of serine872(S-Q-S(p)-V-E) derived from Human NF-κB p100 .

Działania biochem./fizjol.

Regulation of nuclear factor kappa B subunit 2 (NFKB2) includes cytoplasmic-nuclear shuttling and its transcriptional activity. NF-κB plays a key role in regulating the immune response and apoptotic processes. It is necessary for combating diseases like arthritis, autoimmune diseases and asthma. Mutations in NFKB2 impairs post translational processing of p100 preventing nuclear translocation of p52. This leads to common variable immunodeficiency and adrenal insufficiency. Mutation also affects canonical and non-canonical pathway of NFKB2 signalling and causes autosomal dominant primary antibody deficiency (PAD). chromosomal aberrations in C-terminal region of NFKB2 is associated lymphoid malignancies.

Cechy i korzyści

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mutations in NFKB2 and potential genetic heterogeneity in patients with DAVID syndrome, having variable endocrine and immune deficiencies
Brue T, et al.
BMC Medical Genetics, 15(1), 139-139 (2014)
Analysis of NFKB2-mediated regulation of mechanisms underlying the development of Hodgkin's lymphoma
Zhang Y, et al.
Molecular Medicine Reports, 17(6), 8129-8136 (2018)
Autosomal dominant B cell deficiency with alopecia due to a mutation in NFKB2 that results in non-processible p100
Lee CE, et al.
Blood, 124(5), 2964-2972 (2014)
Missing pieces in the NF-kappaB puzzle
Ghosh S and Karin M
Cell, 109(2), S81-S96 (2002)
Germline mutations in NFKB2 implicate the noncanonical NF-?B pathway in the pathogenesis of common variable immunodeficiency.
Chen K
American Journal of Human Genetics, 93(5), 812-824 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej