Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200822

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-LC3Cprodukowane u królików

enhanced validation

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Białka związane z mikrotubulami 1A/1B łańcuch lekki 3C, Białko 3 podobne do łańcucha lekkiego MAP1, Białko związane z autofagią LC3 C, Białko związane z mikrotubulami 1 łańcuch lekki 3 gamma, MAP1A/MAP1B LC3 C, MAP1A/MAP1B łańcuch lekki 3 C, Związany z autofagią modyfikator ubikwityny LC3 C

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

~16/18 kDa

reaktywność gatunkowa

human

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

rozszerzona walidacja

recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

stężenie

~1 mg/mL

metody

immunoblotting: 1:2000-1:4000 using HEK-293T cells overexpressing human LC3C.
immunofluorescence: 1:400-1:800 using human HeLa cells treated with Bafilomycin A1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

Opis ogólny

Co najmniej 16 genów kodujących białka związane z autofagią (ATG), które są wymagane do tworzenia autofagosomów, zostało zidentyfikowanych w drożdżach za pomocą badań genetycznych. Dla wielu z tych genów zidentyfikowano pokrewne homologi u ssaków: łańcuch lekki białka związanego z mikrotubulami 3 (MAP1LC3), ssaczego homologa drożdżowego Atg8/Apg8/Aut7, jest niezbędny do tworzenia autofagosomów. Ponadto zidentyfikowano trzy ludzkie ortologi drożdżowego Atg8, nazwane LC3A (MAP1LC3A), LC3B (MAP1LC3B) i LC3C (MAP1LC3C). Te trzy ludzkie izoformy wykazują różne wzorce ekspresji w ludzkich tkankach. Białko LC3 występuje w dwóch formach, cytoplazmatycznej LC3-I (18 kDa) i związanej z błoną autofagosomu LC3-II (16 kDa). LC3-II jest wynikiem rozszczepienia LC3-I na C-końcowej glicynie przez proteazę cysteinową Atg4, która jest dalej modyfikowana przez enzymy podobne do ssaków E1- i E2: Atg7 i Atg3. Ilość LC3-II koreluje ze stopniem tworzenia autofagosomów. W związku z tym LC3C może być stosowany jako marker autofagosomalny i mitofagii.
Łańcuch lekki białka związanego z mikrotubulami 3 (MAP1LC3) jest ssaczym homologiem drożdżowego Atg8/Apg8/Aut7. Zidentyfikowano trzy ludzkie ortologi drożdżowego Atg8, nazwane LC3A (MAP1LC3A), LC3B (MAP1LC3B) i LC3C (MAP1LC3C). Te trzy ludzkie izoformy wykazują różne wzorce ekspresji w ludzkich tkankach. Białko LC3 występuje w dwóch formach, cytoplazmatycznej LC3-I (18 kDa) i związanej z błoną autofagosomu LC3-II (16 kDa).

Specyficzność

Przeciwciało anty-LC3C specyficznie rozpoznaje ludzkie LC3C-I i/lub LC3C-II i nie reaguje krzyżowo z ludzkim LC3A lub LC3B.

Immunogen

Syntetyczny peptyd odpowiadający ludzkiemu N-końcowemu regionowi LC3C, skoniugowany z KLH

Zastosowanie

Przeciwciało anty-LC3C produkowane u królików zostało użyte w immunoblottingu i immunofluorescencji.

Działania biochem./fizjol.

MAP1LC3 jest niezbędny do tworzenia autofagosomów. LC3C jest używany jako marker autofagii i mitofagii.
Makroautofagia, zwykle określana jako autofagia, jest głównym szlakiem masowej degradacji składników cytoplazmatycznych i organelli. W tym procesie części cytoplazmy są sekwestrowane w pęcherzykach z podwójną błoną, zwanych autofagosomami, a następnie dostarczane do lizosomu w celu degradacji i recyklingu. Chociaż autofagia jest zjawiskiem konstytutywnym dla komórek, jest ona nasilana w pewnych warunkach, takich jak głodzenie, stymulacja hormonalna i leczenie farmakologiczne. Autofagia odgrywa istotną rolę w różnicowaniu komórkowym, śmierci komórek i starzeniu się oraz jest wymagana do normalnego obrotu składników komórkowych podczas głodu. Wadliwy proces autofagii może przyczyniać się do niektórych chorób człowieka, takich jak rak, choroby neurodegeneracyjne, zaburzenia mięśni i infekcje patogenami. Szlak autofagii jest ewolucyjnie konserwowany we wszystkich komórkach eukariotycznych.

Postać fizyczna

Dostarczany jako roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami o pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu jako środek konserwujący.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8°C przez okres do jednego miesiąca. W celu dłuższego przechowywania zamrażać w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania. Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy oczyścić roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczone próbki robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile w naszym katalogu nie określono inaczej, nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro , zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo ani do żadnego rodzaju konsumpcji lub stosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Takahiro Shintani et al.
Science (New York, N.Y.), 306(5698), 990-995 (2004-11-06)
Autophagy, the process by which cells recycle cytoplasm and dispose of excess or defective organelles, has entered the research spotlight largely owing to the discovery of the protein components that drive this process. Identifying the autophagy genes in yeast and
Akiko Kuma et al.
Nature, 432(7020), 1032-1036 (2004-11-05)
At birth the trans-placental nutrient supply is suddenly interrupted, and neonates face severe starvation until supply can be restored through milk nutrients. Here, we show that neonates adapt to this adverse circumstance by inducing autophagy. Autophagy is the primary means
Autophagy in the eukaryotic cell.
Fulvio Reggiori et al.
Eukaryotic cell, 1(1), 11-21 (2002-11-29)
Visualizing the autophagy pathway in avian cells and its application to studying infectious bronchitis virus
Maier HJ, et al.
Autophagy, 9(4), 496-509 (2013)
LC3, GABARAP and GATE16 localize to autophagosomal membrane depending on form-II formation
Kabeya Y, et al.
Journal of Cell Science, 117(13), 2805-2812 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej