Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

SAB2900155

Sigma-Aldrich

Anti-HTR7 (AB2) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

5-ht7, 5-ht7 receptor, 5-hydroxytryptamine 7 receptor, Serotonin 7 receptor, serotonin 5-ht7 receptor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer MDL:
MFCD03455951
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Postać

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable

numer dostępu UniProt

P34969

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... HTR7(3363)

Immunogen

Synthetic 14 amino acid peptide from N-terminus of human 5HT7 Receptor. Percent identity with other species by BLAST analysis: Human, Marmoset, Dog (100%).

Cechy i korzyści

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline containing less than 0.1% sodium azide.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bianca De Filippis et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 39(11), 2506-2518 (2014-05-09)
Rett syndrome (RTT) is a rare neurodevelopmental disorder, characterized by severe behavioral and physiological symptoms. Mutations in the methyl CpG-binding protein 2 gene (MECP2) cause >95% of classic cases, and currently there is no cure for this devastating disorder. The

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej