Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SAB2101352

Sigma-Aldrich

Anti-LMNB1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-ADLD, Anti-LMN, Anti-LMN2, Anti-LMNB, Anti-Lamin B1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD00803551
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

66 kDa

reaktywność gatunkowa

human, dog, rat, rabbit, guinea pig

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu UniProt

P20700

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... LMNB1(4001)

Powiązane kategorie

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego LMNB1

Działania biochem./fizjol.

LAMNB1 koduje jedno z dwóch białek typu B laminy jądrowej, B1. Laminy kręgowców składają się z dwóch typów, A i B. Blaszka jądrowa składa się z dwuwymiarowej matrycy białek znajdujących się obok wewnętrznej błony jądrowej. Rodzina białek lamin tworzy matrycę i jest wysoce konserwatywna w ewolucji. Podczas mitozy matryca lamin jest odwracalnie demontowana, gdy białka lamin są fosforylowane. Uważa się, że białka lamin są zaangażowane w stabilność jądrową, strukturę chromatyny i ekspresję genów.lamina jądrowa składa się z dwuwymiarowej matrycy białek zlokalizowanych obok wewnętrznej błony jądrowej. Rodzina białek lamin tworzy matrycę i jest wysoce konserwatywna w ewolucji. Podczas mitozy matryca lamin jest odwracalnie demontowana, gdy białka lamin są fosforylowane. Uważa się, że białka lamin są zaangażowane w stabilność jądrową, strukturę chromatyny i ekspresję genów. Laminy kręgowców składają się z dwóch typów, A i B. Ten gen koduje jedno z dwóch białek typu B, B1. Uwaga do publikacji: Ten rekord RefSeq zawiera podzbiór publikacji dostępnych dla tego genu. Aby uzyskać dostęp do dodatkowych publikacji, zobacz rekord Entrez Gene.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: EEVAQRSTVFKTTIPEEEEEEAAGVVEEELFHQQGTPRASNRSCAIM

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QC16267

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elpida Tsika et al.
Neurobiology of disease, 71, 345-358 (2014-09-02)
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene cause late-onset, autosomal dominant Parkinson's disease (PD). The clinical and neurochemical features of LRRK2-linked PD are similar to idiopathic disease although neuropathology is somewhat heterogeneous. Dominant mutations in LRRK2 precipitate neurodegeneration
Ilaria Dal Prà et al.
Neuromolecular medicine, 16(4), 645-657 (2014-06-21)
The excess vascular endothelial growth factor (VEGF) produced in the Alzheimer's disease (AD) brain can harm neurons, blood vessels, and other components of the neurovascular units (NVUs). But could astrocytes partaking in networks of astrocyte-neuron teams and connected to blood

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej