Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SAB1412496

Sigma-Aldrich

ANTI-SMAD4 antibody produced in mouse

clone 3H1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

DPC4, JIP, MADH4, SMAD4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

3H1, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 37.84 kDa

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu NCBI

NM_005359

numer dostępu UniProt

Q13485

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... SMAD4(4089)

Immunogen

SMAD4 (NP_005350, 56 a.a. ~ 165 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
SLITAITTNGAHPSKCVTIQRTLDGRLQVAGRKGFPHVIYARLWRWPDLHKNELKHVKYCQYAFDLKCDSVCVNPYHYERVSPGIDLSGLTLQSNAPSSMMVKDEYVHD

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
07236-3H1
12174-S721

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pasquale Piccolo et al.
European journal of human genetics : EJHG, 22(8), 988-994 (2014-01-09)
Myhre syndrome (MS, MIM 139210) is a connective tissue disorder that presents with short stature, short hands and feet, facial dysmorphic features, muscle hypertrophy, thickened skin, and deafness. Recurrent missense mutations in SMAD4 encoding for a transducer mediating transforming growth

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej