SAB1404508
Monoclonal Anti-UBE3A antibody produced in mouse
clone 3E5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Synonim(y):
Mysz anty-UBE3A, Przeciwciało anty-UBE3A, Przeciwciało wykrywające UBE3A
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
3E5, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen ~37.11 kDa
reaktywność gatunkowa
human
metody
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
izotyp
IgG2aκ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... UBE3A(7337)
Opis ogólny
Gen ten koduje ligazę białek ubikwityny E3, część systemu degradacji białek ubikwityny. Ten wdrukowany gen ulega matczynej ekspresji w mózgu i biallelicznej ekspresji w innych tkankach. Odziedziczona po matce delecja tego genu powoduje zespół Angelmana, charakteryzujący się ciężkim opóźnieniem motorycznym i intelektualnym, ataksją, hipotonią, padaczką, brakiem mowy i charakterystycznymi rysami twarzy. Białko to oddziałuje również z białkiem E6 wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 i 18, powodując ubikwitynację i proteolizę białka nowotworowego p53. Alternatywny splicing tego genu skutkuje trzema wariantami transkryptu kodującymi trzy izoformy z różnymi N-końcami. Opisano dodatkowe warianty transkryptu, ale ich pełna długość nie została określona. (dostarczone przez RefSeq)
Immunogen
UBE3A (AAH09271, 51 a.a. ~ 150 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.
Sekwencja
ETFQQLITYKVISNEFNSRNLVNDDDAIVAASKCLKMVYYANVVGGEVDTNHNEEDDEEPIPESSELTLQELLGEERRNKKGPRVDPLETELGVKTLDCR
Sekwencja
ETFQQLITYKVISNEFNSRNLVNDDDAIVAASKCLKMVYYANVVGGEVDTNHNEEDDEEPIPESSELTLQELLGEERRNKKGPRVDPLETELGVKTLDCR
Zastosowanie
Zastosowania, w których z powodzeniem wykorzystano to przeciwciało, oraz powiązane recenzowane artykuły podano poniżej.
Immunofluorescencja (1 artykuł)
Immunohistochemia (1 artykuł)
Immunofluorescencja (1 artykuł)
Immunohistochemia (1 artykuł)
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Alain C Burette et al.
The Journal of comparative neurology, 525(2), 233-251 (2016-06-25)
Ubiquitination regulates a broad array of cellular processes, and defective ubiquitination is implicated in several neurological disorders. Loss of the E3 ubiquitin-protein ligase UBE3A causes Angelman syndrome. Despite its clinical importance, the normal role of UBE3A in neurons is still
Janet Berrios et al.
Nature communications, 7, 10702-10702 (2016-02-13)
Motivated reward-seeking behaviours are governed by dopaminergic ventral tegmental area projections to the nucleus accumbens. In addition to dopamine, these mesoaccumbal terminals co-release other neurotransmitters including glutamate and GABA, whose roles in regulating motivated behaviours are currently being investigated. Here
Carissa L Sirois et al.
Human molecular genetics, 29(18), 3021-3031 (2020-08-25)
Loss of UBE3A expression, a gene regulated by genomic imprinting, causes Angelman syndrome (AS), a rare neurodevelopmental disorder. The UBE3A gene encodes an E3 ubiquitin ligase with three known protein isoforms in humans. Studies in mouse suggest that the human
Michael S Sidorov et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 38(11), 2671-2682 (2018-02-13)
Angelman syndrome (AS), a neurodevelopmental disorder associated with intellectual disability, is caused by loss of maternal allele expression of UBE3A in neurons. Mouse models of AS faithfully recapitulate disease phenotypes across multiple domains, including behavior. Yet in AS, there has
Eric S McCoy et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(42), 10230-10239 (2017-09-22)
Angelman syndrome (AS) is a severe neurodevelopmental disorder caused by mutation or deletion of the maternal UBE3A allele. The maternal UBE3A allele is expressed in nearly all neurons of the brain and spinal cord, whereas the paternal UBE3A allele is
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej