Przejdź do zawartości
Merck

S9263

Sigma-Aldrich

Swainsonine

solid, ≥99% (HPLC)

Synonim(y):

(1S,2R,8R,8aR)-1,2,8-Octahydroindolizidinetriol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H15NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
173.21
Beilstein:
4175740
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352210
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Nazwa produktu

Swainsonine, synthetic

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

solid

rozpuszczalność

methanol: 5 mg/mL, clear, colorless to light yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@H]1CCCN2C[C@@H](O)[C@@H](O)C12

InChI

1S/C8H15NO3/c10-5-2-1-3-9-4-6(11)8(12)7(5)9/h5-8,10-12H,1-4H2/t5-,6-,7?,8-/m1/s1

Klucz InChI

FXUAIOOAOAVCGD-DCDLSZRSSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Swainsonine is produced by endophytes, plant and insect pathogens. It is synthesized from the pipecolic acid and mevalonic acid. Swainsonine is a water-soluble indole alkaloid.

Zastosowanie

Swainsonine has been used:
  • to test its effect on neural stem cell proliferation
  • to inhibit α-mannosidase in TC-1 tumor cells
  • to inhibit β1,6-branching synthesis in hepatocellular carcinoma (HCC) cells

Swainsonine is a potent inhibitor of various α-mannosidases, especially of α-mannosidase II. It inhibits glycoprotein processing and also acts as immune modulator.

Działania biochem./fizjol.

Swainsonine is an inhibitor of α-mannosidase in endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. It also activates the natural killer cells. Swainsonine elicits neurologic toxicity and its exposure impairs learning and memory resulting in cognitive deficit. It inhibits hepatocellular carcinoma and sensitizes them to respond to anti-cancer drug paclitaxel.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Swainsonine biosynthesis genes in diverse symbiotic and pathogenic fungi
Cook D, et al.
G3 (Bethesda, Md.), 7(6), 1791-1797 (2017)
Exposure to swainsonine impairs adult neurogenesis and spatial learning and memory
Wang J, et al.
Toxicology Letters, 232(1), 263-270 (2015)
Swainsonine, an alpha-mannosidase inhibitor, may worsen cervical cancer progression through the increase in myeloid derived suppressor cells population
SilveiraCRF, et al.
PLoS ONE, 14(3), e0213184-e0213184 (2019)
N-glycosylation by N-acetylglucosaminyltransferase V enhances the interaction of CD147/basigin with integrin beta1 and promotes HCC metastasis
Cui J, et al.
The Journal of Pathology, 245(1), 41-52 (2018)
Caio Raony Farina Silveira et al.
PloS one, 14(3), e0213184-e0213184 (2019-03-07)
Cervical cancer, caused by high oncogenic risk Human Papillomavirus (HPV) infection, continues to be a public health problem, mainly in developing countries. Using peptide phage display as a tool to identify potential molecular targets in HPV associated tumors, we identified

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej