Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
S8627
Sulfacetamide
≥98.0%
Synonim(y):
N-(4-Aminobenzenesulfonyl)acetamide, N-(4-Aminophenylsulfonyl)acetamide, N1-Acetylsulfanilamide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H10N2O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.24
Beilstein:
981718
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51283901
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85
Polecane produkty
Próba
≥98.0%
spektrum działania antybiotyku
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma
Tryb działania
DNA synthesis | interferes
ciąg SMILES
CC(=O)NS(=O)(=O)c1ccc(N)cc1
InChI
1S/C8H10N2O3S/c1-6(11)10-14(12,13)8-4-2-7(9)3-5-8/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11)
Klucz InChI
SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Struktura chemiczna: sulfonamid
Zastosowanie
Sulfacetamid jest stosowany w badaniach nad leczeniem trądziku i łojotokowego zapalenia skóry. Jest stosowany w badaniach nad noworodkowym chlamydiowym zapaleniem spojówek i meningokokowym zapaleniem spojówek.
Działania biochem./fizjol.
Sulfacetamid jest antybiotykiem sulfonamidowym, który blokuje syntezę kwasu dihydrofoliowego poprzez hamowanie enzymu syntazy dihydropteroinianowej. Sulfacetamid jest kompetycyjnym inhibitorem bakteryjnego kwasu para-aminobenzoesowego (PABA), który jest niezbędny do bakteryjnej syntezy kwasu foliowego. Jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych i Chlamydii. Tryb oporności polega na zmianie syntazy dihydropteroatu lub alternatywnego szlaku syntezy kwasu foliowego.
Opakowanie
100G, 500G
Inne uwagi
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu.Przechowywać w suchym miejscu.Klasa przechowywania (TRGS 510): Niepalne ciała stałe
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
SODIUM SULFACETAMIDE FOR SEBORRHEIC DERMATITIS
STEPHEN T. WHELAN
American Journal of Diseases of Children, 71, 724-724 (1955)
Demet Sensoy et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 72(3), 487-495 (2009-02-19)
The aim of this study was to prepare bioadhesive sulfacetamide sodium (SA) microspheres to increase their residence time on the ocular surface and to enhance their treatment efficacy on ocular keratitis. Microspheres were fabricated by spray drying method using mixture
Rade Injac et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 25(4), 424-431 (2008-03-19)
A separation technique for zinc bacitracin, polymyxin B, oxytetracycline and sulfacetamide in animal feedstuffs by micellar electrokinetic capillary chromatography (MEKC) was developed. The running buffer was 20 mmol l(-1) borate, 20 mmol l(-1) phosphate, pH 8.4, containing 20 mmol l(-1)
E Kremer et al.
Journal of inorganic biochemistry, 100(7), 1167-1175 (2006-04-06)
The synthesis, characterization and comparative biological study of a series of antibacterial copper complexes with heterocyclic sulfonamides were reported. Two kinds of complexes were obtained with the stoichiometries [Cu(L)2] . H2O and [Cu(L)2(H2O)4] . nH2O. They were characterized by infrared
Fatmah A M Al-Omary et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(8), 2849-2863 (2010-03-31)
A new series of 2,6-substituted-quinazolin-4-ones was designed, synthesized, and evaluated for their in vitro DHFR inhibition, antimicrobial, and antitumor activities. Compounds 22, 33-37, 39-43, and 45 proved to be active DHFR inhibitors with IC(50) range of 0.4-1.0microM. Compound 18 showed
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej