Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

S8063

Sigma-Aldrich

Siastatin B

lyophilized powder

Synonim(y):

(3S, 4S, 5R, 6R)-6-(Acetylamino)-4,5-dihydroxy-3-piperidinecarboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H14N2O5
Numer CAS:
54795-58-3
Masa cząsteczkowa:
218.21
Numer MDL:
MFCD01631253
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24899775
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Siastatin B, lyophilized powder, from microbial

pochodzenie biologiczne

microbial

Poziom jakości

100

Formularz

lyophilized powder

opakowanie

vial of 23.0 μmol

rozpuszczalność

H2O: 2.3 mL/vial (for a 10 mM solution)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)N[C@H]1NC[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5/c1-3(11)10-7-6(13)5(12)4(2-9-7)8(14)15/h4-7,9,12-13H,2H2,1H3,(H,10,11)(H,14,15)/t4-,5-,6-,7+/m0/s1

Klucz InChI

DQTKLICLJUKNCG-ZTYPAOSTSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Broad spectrum inhibitor of sialidase.

Działania biochem./fizjol.

Streptomyces metabolite, a broad-spectrum inhibitor of neuraminidase (sialidase).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP9287
MKCG6277
MKCF5585
MKCD2855
MKCC8470

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Takatsu et al.
The Journal of antibiotics, 49(1), 54-60 (1996-01-01)
Novel heparanse inhibitors, A72363 A-1, A-2, and C, were isolated from the culture filtrate of Streptomyces nobilis SANK 60192 by column chromatography on various resinous adsorbents, followed by preparative anion exchange HPLC. Spectroscopic studies revealed that they are diastereomers of
K I Kondo et al.
Natural product letters, 15(6), 371-375 (2002-02-13)
N-Alkyl-3-decarboxy-3-hydroxymethylsiastatin B, N-alkyl analogues of gem-diamine 1-N-iminosugars, is a new family of glycosidase inhibitors that have been synthesized from siastatin B isolated from Streptomyces culture. These compounds were evaluated as glycosidase inhibitors.
Y Nishimura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(1), 91-96 (1996-01-01)
N-Acetylgalactosamine-based 1-N-iminosugars, new types of glycosidase inhibitor have been synthesized by modeling on siastatin B, isolated from a Streptomyces culture. The analogues of siastatin B were proved to be potent inhibitors for alpha-N-acetylgalactosaminidase and/or beta-N-acetylglucosaminidase.
Synthesis and antimetastatic activity of 6-trichloroacetamido and 6-guanidino analogues of siastatin B.
T Satoh et al.
The Journal of antibiotics, 49(3), 321-325 (1996-03-01)
T Kudo et al.
The Journal of antibiotics, 45(6), 954-962 (1992-06-01)
Totally synthetic analogues of siastatin B, optically active 2-acetamido-3,4,5-trihydroxypiperidines having the nitromethyl, aminomethyl and carboxyl branched groups at C-5 have been obtained from D-ribono-1,4-lactone by a stereospecific convergent method. Some analogues showed inhibitory activity against some glycosidases.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej