Przejdź do zawartości
Merck

R103

Sigma-Aldrich

Ritanserin

powder

Synonim(y):

6-[2-[4-(bis(4-Fluorophenyl)methylene]-1-piperidinyl]ethyl]-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H25F2N3OS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
477.57
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Postać

powder

kolor

white

rozpuszczalność

methanol: >10 mg/mL
DMSO: >10.1 mg/mL
2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble
H2O: insoluble
dilute aqueous base: insoluble

ciąg SMILES

CC1=C(CCN2CCC(\CC2)=C(\c3ccc(F)cc3)c4ccc(F)cc4)C(=O)N5C=CSC5=N1

InChI

1S/C27H25F2N3OS/c1-18-24(26(33)32-16-17-34-27(32)30-18)12-15-31-13-10-21(11-14-31)25(19-2-6-22(28)7-3-19)20-4-8-23(29)9-5-20/h2-9,16-17H,10-15H2,1H3

Klucz InChI

JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ritanserin has been used in behavioral testing and as a serotonin 2A receptor (5-HT2A)-receptor antagonist.

Działania biochem./fizjol.

Potent 5-HT2A serotonin receptor antagonist/inverse agonist that crosses the blood-brain barrier.
Ritanserin is a potent serotonin 2A receptor (5-HT2A) serotonin receptor antagonist/inverse agonist, which crosses the blood-brain barrier. It modulates 5-HT2A receptors and has been suggested to have antiparkinsonian effect. Ritanserin also impacts schizophrenia by modulating mood, cognition and negative symptoms.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Does ritanserin, a potent serotonin-S2 antagonist, restore energetic functions during the night?
Janssen, PAJ
Journal of the Royal Society of Medicine, 80, 409-413 (1987)
The 5-HT 2 antagonist ritanserin blocks dopamine re-uptake in the rat frontal cortex
Ruiu S, et al.
Molecular Psychiatry, 5(6), 673-673 (2000)
Depression-like behavior in the forced swimming test in PACAP-deficient mice: amelioration by the atypical antipsychotic risperidone
Hashimoto H, et al.
Journal of Neurochemistry, 110(2), 595-602 (2009)
Modulation by 5-HT2A receptors of aggressive behavior in isolated mice
Sakaue M, et al.
Japanese Journal of Pharmacology, 89(1), 89-92 (2002)
Agnieszka Pałucha-Poniewiera et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 334(3), 1066-1074 (2010-06-22)
Behavioral studies show that modulation of the glutamatergic system might be an efficient way to achieve antidepressant activity. Among the group III metabotropic glutamate (mGlu) receptors, the mGlu7 receptor subtype seems to be the most promising target for potential antidepressants.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej