Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

R0500

Sigma-Aldrich

Reichstein′s substance S

≥98% purity, powder

Synonim(y):

11-Deoxy-17-hydroxycorticosterone, 11-Deoxycortisol, 17α,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 17α-Hydroxycortexone, 17,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 17,21-Dihydroxyprogesterone, 4-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione, Cortexolone, Reichstein’s Compound S

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H30O4
Numer CAS:
152-58-9
Masa cząsteczkowa:
346.46
Numer WE:
205-805-2
Numer MDL:
MFCD00003662
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24278671
NACRES:
NA.47

Nazwa produktu

Reichstein′s substance S, ≥98%

Próba

(Infrared Spectrum: Conforms to Structure)
≥98%

Formularz

powder

metody

titration: suitable

mp

208 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faint yellow or tan

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CC[C@]4(O)C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O4/c1-19-8-5-14(23)11-13(19)3-4-15-16(19)6-9-20(2)17(15)7-10-21(20,25)18(24)12-22/h11,15-17,22,25H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16+,17+,19+,20+,21+/m1/s1

Klucz InChI

WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ5343
MKCM0849
MKCG5974
MKCD5495
MKCC6960

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ruijie Wang et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 171, 254-261 (2017-04-22)
Steroid 11-hydroxylation by filamentous fungi is a major route for industrial scale production of key intermediates in the synthesis of steroid drugs. Although it is well established that enzymes involved in fungal hydroxylation of steroids are cytochrome P450s (CYP), few
Seiichi Sakamoto et al.
Journal of natural medicines, 72(1), 32-42 (2017-11-23)
Immunoassays are antibody-based analytical methods for quantitative/qualitative analysis. Since the principle of immunoassays is based on specific antigen-antibody reaction, the assays have been utilized worldwide for diagnosis, pharmacokinetic studies by drug monitoring, and the quality control of commercially available products.
Roux?s Arch. Dev. Biol. (2000)
E O Yablokov et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 208, 105793-105793 (2020-12-04)
Steroidogenesis is strictly regulated at multiple levels, as produced steroid hormones are crucial to maintain physiological functions. Cytochrome P450 enzymes are key players in adrenal steroid hormone biosynthesis and function within short redox-chains in mitochondria and endoplasmic reticulum. However, mechanisms
In vitro effects of different steroid hormones on superoxide anion production of human neutrophil granulocytes
Gabor Bekesi
Steroids (2000)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej