Przejdź do zawartości
Merck

R0500

Sigma-Aldrich

Reichstein′s substance S

≥98% purity, powder

Synonim(y):

11-Deoxy-17-hydroxycorticosterone, 11-Deoxycortisol, 17α,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 17α-Hydroxycortexone, 17,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 17,21-Dihydroxyprogesterone, 4-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione, Cortexolone, Reichstein’s Compound S

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H30O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
346.46
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

product name

Reichstein′s substance S, ≥98%

Poziom jakości

Próba

(Infrared Spectrum: Conforms to Structure)
≥98%

Postać

powder

mp

208 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faint yellow or tan

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CC[C@]4(O)C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O4/c1-19-8-5-14(23)11-13(19)3-4-15-16(19)6-9-20(2)17(15)7-10-21(20,25)18(24)12-22/h11,15-17,22,25H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16+,17+,19+,20+,21+/m1/s1

Klucz InChI

WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Ruijie Wang et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 171, 254-261 (2017-04-22)
Steroid 11-hydroxylation by filamentous fungi is a major route for industrial scale production of key intermediates in the synthesis of steroid drugs. Although it is well established that enzymes involved in fungal hydroxylation of steroids are cytochrome P450s (CYP), few
Seiichi Sakamoto et al.
Journal of natural medicines, 72(1), 32-42 (2017-11-23)
Immunoassays are antibody-based analytical methods for quantitative/qualitative analysis. Since the principle of immunoassays is based on specific antigen-antibody reaction, the assays have been utilized worldwide for diagnosis, pharmacokinetic studies by drug monitoring, and the quality control of commercially available products.
Roux?s Arch. Dev. Biol. (2000)
E O Yablokov et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 208, 105793-105793 (2020-12-04)
Steroidogenesis is strictly regulated at multiple levels, as produced steroid hormones are crucial to maintain physiological functions. Cytochrome P450 enzymes are key players in adrenal steroid hormone biosynthesis and function within short redox-chains in mitochondria and endoplasmic reticulum. However, mechanisms
In vitro effects of different steroid hormones on superoxide anion production of human neutrophil granulocytes
Gabor Bekesi
Steroids (2000)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej